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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Änderung)
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22.01.2009
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22.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 12 (Aktualisierung)
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20.11.2008
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20.11.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung)
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20.12.2007
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20.12.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 11 (Aktualisierung der Vergleichsgrößen)
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13.03.2008
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05.04.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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21.02.2008
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beanstandet
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga Diabetes mellitus Typ 2)
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10.04.2008
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10.07.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (III) (Alkoholhaltige Arzneimittel ab 5 Vol% Ethylalkohol zur oralen Anwendung)
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19.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Clopidogrel)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel) (siehe Beschluss vom 21.02.2008)
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18.01.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: siehe auch Beschluss vom 18.09.2008)
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21.02.2008
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04.06.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel: Korrektur Beschluss G-BA 21.02.2008 und Ersatzvornahme BMG 18.07.2008
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18.09.2008
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24.10.2008
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Arzneimittel-Richtlinie/ Abschnitt F (Viagra)
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03.08.1998
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30.09.1998
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Arzneimittel-Richtlinie: Weitere Anforderungen zu sogenannten BtM- und T-Rezepten
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17.11.2017
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31.01.2018
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Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen in § 3a im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie
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18.03.2021
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01.04.2021
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Arzneimittel-Richtlinie: Verlängerung der Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
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28.05.2020
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01.06.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Sonderregelungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie betreffend §§ 8, 9 und 11
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27.03.2020
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27.03.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Neufassung (siehe Beschluss vom 13.03.2008)
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18.01.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigter nach § 92 Absatz 3a SGB V - Aufnahme BIO Deutschland e. V.
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21.04.2016
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21.04.2016
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD)
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22.11.2019
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22.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigte nach § 92 Absatz 3a SGB V – Umbenennung Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH) zu Pharma Deutschland e. V. sowie Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e. V. (VAD) zu Die Arzneimittel-Importeure e. V.
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18.07.2024
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18.07.2024
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIST-rNB-2011
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20.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIG-P000814
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20.10.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie HIT-HGG-2013
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02.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie AIEOP-BFM ALL 2017
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07.02.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie
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28.05.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Entlassmanagement
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17.12.2015
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16.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln durch Apotheken
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06.12.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einstellung des Verfahrens – § 40 Absatz 1a – Zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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06.07.2021
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mit Beschlussdatum
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