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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht und Anlage 9 (DNCG-haltige Arzneimittel bei systemischer Mastozytose)
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15.02.2007
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27.05.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht (Butylscopolamin)
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19.03.2009
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25.06.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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18.07.2006
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21.10.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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19.09.2006
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02.12.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht
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19.07.2007
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06.10.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Neufassung Abschnitt N (Änderung des Beschlusses vom 18.12.2008)
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19.03.2009
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q und Anlage 13 (siehe auch Beschluss vom 22.01.2009)
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16.10.2008
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28.03.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt Q (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnung besonderer Arzneimittel)
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15.05.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt O (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung von Vergleichsgrößen)
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19.07.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ neuer Abschnitt I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten)
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13.03.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Neuer Abschnitt I (Anlage 4/ Insulin-Analogon Lispro und Anlage 10/ Insulinanaloga)
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18.07.2006
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29.09.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Cobicistat (neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kombination mit Atazanavir oder Darunavir, 12 bis < 18 Jahre)
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01.10.2020
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01.10.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des vorbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinoms: Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Bevacizumab, Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus)
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17.09.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Everolimus)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Sildenafil bei der pulmonal arteriellen Hypertonie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI (Aufhebung des Abschnitt N Verordnung besonderer Arzneimittel)
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20.01.2011
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01.01.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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21.03.2013
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12.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
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19.04.2012
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12.07.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
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21.06.2012
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03.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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08.05.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
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12.03.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen)
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18.08.2011
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12.11.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin)
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12.10.2011
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mit Beschlussdatum
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