Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Nr. 36 – Pankreasenzyme
Der Beschluss vom 20. Februar 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Vorlage von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Außerkraftsetzung
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Meropenem/Vaborbactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (Aufhebung des regulatorischen Orphanstatus: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Artesunat (schwere Malaria, ab Geburt)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zolbetuximab (Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung STIKO-Empfehlungen Januar 2025
Der Beschluss vom 20. März 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Pirfenidon, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 20. März 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung März 2025
Beschluss vom 8. April 2025.