|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib (Neubewertung nach Fristablauf: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
|
21.04.2022
|
21.04.2022
|
|
Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Eravacyclin
|
21.04.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Setmelanotide
|
21.04.2022
|
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40b (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln durch Apotheken
|
12.04.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol-ratiopharm®; Macrogol-ratiopharm flüssig Orange®; Oculentis BSS – Streichung
|
12.04.2022
|
20.07.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
|
12.04.2022
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie und Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Austauschbarkeit von parenteral anzuwendenden Arzneimitteln
|
12.04.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Hepatitis C, 12 bis < 18 Jahren)
|
07.04.2022
|
07.04.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Albutrepenonacog alfa (Überschreitung 50 Mio € Grenze: Hämophilie B, kongenitaler Faktor-IX-Mangel)
|
07.04.2022
|
07.04.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre)
|
07.04.2022
|
07.04.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
29.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 1) (Aufhebung der Beschlüsse vom 17. Oktober 2019 und 26. November 2019)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre) - Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Umsetzung der STIKO Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
|
18.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vosoritid (Achondroplasie, ≥ 2 Jahre)
|
18.03.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Solriamfetol (Erstmalige Dossierpflicht: Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Paroxysmale Hämoglobinurie, pädiatrische Patienten)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neubewertung nach Fristablauf: zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 2 bis 5 Jahre)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Neubewertung nach Fristablauf: Medulläres Schilddrüsenkarzinom)
|
18.03.2022
|
18.03.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Melatonin
|
18.03.2022
|
11.06.2022
|
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung Januar 2022
|
18.03.2022
|
23.05.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Methocarbamol, Gruppe 1, in Stufe 1
|
18.03.2022
|
03.05.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Posaconazol, Gruppe 1, in Stufe 1
|
18.03.2022
|
04.05.2022
|
|
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Bupropion, Cytisin, Nicotin und Vareniclin zur Tabakentwöhnung
|
18.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung Beratungsverfahren – Regelung des Anspruchs auf Arzneimittel zur Tabakentwöhnung
|
18.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2022
|
09.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON NHS 1,4 %
|
09.03.2022
|
10.02.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anlage Va – Honighaltige Produkte
|
09.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35a, Nummer 35b und Nummer 35c Bempedonsäure
|
09.03.2022
|
mit Beschlussdatum
|