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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
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17.12.2009
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12.03.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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20.05.2010
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09.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen)
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21.07.2011
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15.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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14.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label im Fachbereich Neurologie/Psychiatrie)
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14.04.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Ergänzung eines Firmennamens)
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28.05.2009
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30.07.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Verapamil zur Prophylaxe des Clusterkopfschmerzes)
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17.11.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Valproinsäure für die Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Off-Label-Use Mycophenolat Mofetil bei Myasthenia gravis)
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09.04.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Off-Label-Use Amikacin bei Tuberkulose)
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07.05.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöses Immunglobulin G bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei HIV/AIDS im Erwachsenenalter (auch als Adjuvans))
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie)
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS)
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08.02.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
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18.06.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Etoposid bei Ewing-Tumoren in verschiedenen Kombinationen)
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11.01.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom)
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11.01.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Doxorubicin beim Merkelzellkarzinom)
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23.06.2011
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23.09.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Dapson zur Behandlung der Pneumocystis carinii Pneumonie - Monotherapie)
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18.08.2011
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15.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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17.02.2011
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07.05.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Anwendung von Aldesleukin (auch als Adjuvans) bei HIV/AIDS)
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18.08.2011
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15.10.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Amantadin bei der Multiplen Sklerose zur Behandlung der Fatigue)
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19.05.2011
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06.08.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu Mycophenolat mofetil bei Myasthenia gravis)
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19.03.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (redaktionelle Änderung)
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17.10.2006
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13.01.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Exemestan)
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18.01.2007
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14.04.2007
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