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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
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17.03.2016
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17.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid (neues Anwendungsgebiet: Kombinationstherapie Multiples Myelom)
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05.12.2019
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05.12.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
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23.01.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
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18.05.2017
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung und Verlängerung Geltungsdauer
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22.01.2015
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22.01.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische myeloische Leukämie)
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20.11.2020
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20.11.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe a – vorläufige Aussetzung der Beschlussfassung zur Nutzenbewertung
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02.12.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe b
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02.12.2021
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02.12.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) – Befristung der Geltungsdauer
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Prasteron
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Propranolol
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19.02.2015
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19.02.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Quizartinib (Akute Myeloische Leukämie, FLT3-ITD-positiv)
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01.08.2024
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01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid
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19.06.2014
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid – Änderung des Anwendungsgebiets
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01.11.2018
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Prostatakarzinom)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab
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16.07.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (Magenkarzinom)
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20.10.2016
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20.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet - Kolorektalkarzinom)
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01.09.2016
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01.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet – Lungenkarzinom)
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01.09.2016
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01.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, 1. Linie, EGFR-Mutation, Kombination mit Erlotinib)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (neues Anwendungsgebiet: Atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS))
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21.01.2021
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21.01.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
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20.04.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv)
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07.12.2023
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07.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Regadenoson
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29.03.2012
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30.03.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Regadenoson (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2019)
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20.07.2023
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20.07.2023
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