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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Befristete Aussetzung der Einladung zum Mammographie-Screening
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25.03.2020
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung eines Screenings auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen – Aufforderung zur Meldung –
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27.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Änderung der Anlage 3 (Mutterpass) – Ergänzung der möglichen Angaben zum Geschlecht des Kindes
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20.02.2020
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28.04.2020
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Kinder-Richtlinie: Untersuchungsheft für Kinder – Angaben zum Geschlecht des Kindes
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19.12.2019
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12.02.2020
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Gesundheitsuntersuchungs-Richtlinie: Neufassung mit Integration der Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen
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19.12.2019
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07.03.2020
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme und Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Aufhebung des Beschlusses zum Wechsel der Dokumentationsvorgaben zum Darmkrebsscreening und Anpassung der Dokumentationsvorgaben
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05.12.2019
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01.01.2020
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Kinder-Richtlinie: Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder – Klarstellung zur Dokumentation des Pulsoxymetrie-Screenings
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14.11.2019
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19.12.2019
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung –
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14.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Wechsel der Dokumentationsvorgaben (Früherkennung von Darmkrebs)
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17.10.2019
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aufgehoben
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Mutterschafts-Richtlinien: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests (NIPT) für die Anwendung bei Schwangerschaften mit besonderen Risiken
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19.09.2019
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09.11.2021
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Gesundheitsuntersuchungs-Richtlinie: Nicht-Änderung – Screening auf Depression
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15.08.2019
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25.10.2019
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Kinder-Richtlinie: Anpassung in Folge des Beschlusses zur Neufassung der Richtlinie zur zahnärztlichen Früherkennung
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15.08.2019
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16.11.2019
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Beauftragung IQWiG: Bewertung des Lungenkrebsscreenings mittels Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT)
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18.07.2019
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Prostatakrebs-Screenings mittels Bestimmung des PSA
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18.04.2019
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Prostatakrebs-Screenings mittels Bestimmung des PSA
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening auf Hepatitis B und C – Aufforderung zur Meldung –
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests (NIPT) für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien
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22.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Screening auf asymptomatische Bakteriurie
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22.03.2019
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28.05.2019
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassungen der Anlage 3 (Mutterpass)
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28.02.2019
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07.04.2020
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Richtlinien des Bundesausschusses der Zahnärzte und Krankenkassen über die Früherkennungsuntersuchungen auf Zahn-, Mund- und Kieferkrankheiten: Neufassung
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17.01.2019
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01.07.2019
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Prostatakrebs-Screenings mittels Bestimmung des PSA
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20.12.2018
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Bewertung eines Neugeborenen-Screenings auf 5q-assoziierte Spinale Muskelatrophie
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13.12.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Neugeborenen-Screenings auf 5q-assoziierte Spinale Muskelatrophie
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13.12.2018
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Neugeborenen-Screenings auf Spinale Muskelatrophie
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22.11.2018
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung von SCID
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22.11.2018
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09.02.2019
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme und Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Programm zur Früherkennung von Zervixkarzinomen
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22.11.2018
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01.07.2019
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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