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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Vakuumversiegelungstherapie
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Depression
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Biomarker-Tests bei Brustkrebs
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18.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Abnahme des Endberichts Evaluation des Neugeborenen-Hörscreenings 2011/2012
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18.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Externe Stabilisierung einer arteriovenösen Anastomose mittels Gerüst bei Anlage eines Hämodialyse-Shunts
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18.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: UV-Vernetzung mit Riboflavin bei Keratokonus – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Positronenemissionstomographie (PET) / Computertomographie (CT) bei Kopf-Hals-Tumoren
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16.03.2017
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02.06.2017
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Richtlinien über künstliche Befruchtung: Spermiogrammparameter für eine Indikation zur Intracytoplasmatischen Spermieninjektion statt In-vitro-Fertilisation
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16.03.2017
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02.06.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Positronenemissionstomographie (PET) / Computertomographie (CT) bei Kopf-Hals-Tumoren
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16.03.2017
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07.06.2017
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Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen: Erstfassung
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20.10.2016
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10.06.2017
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Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen: Versicherteninformation nach § 3 US-BAA-RL
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16.03.2017
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10.06.2017
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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21.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie – Aufforderung zur Meldung –
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29.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endoskopische duodenale Thermoablation bei Diabetes mellitus Typ 2
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20.07.2017
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mit Beschlussdatum
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Weiteres Vorgehen im Beratungsverfahren zum organisierten Darmkrebs-Screeningprogramm (oKFEP) – Personen mit erhöhtem familiären Risiko
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20.07.2017
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Titels der Richtlinie sowie der Anforderungen an die Dokumentation in Anlage 1: Untersuchungsheft für Kinder zum Erweiterten Neugeborenen-Screening und zum Screening auf Mukoviszidose
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18.05.2017
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25.07.2017
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Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung einer Fluoridlackapplikation im Milchgebiss zur Verhinderung des Voranschreitens und des Entstehens von Initialkaries bzw. neuer Kariesläsionen“
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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29.08.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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30.08.2017
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) zum Interim-Staging bei Hodgkin-Lymphomen im intermediären oder fortgeschrittenen Stadium; PET/CT bei malignen Lymphomen bei Kindern und Jugendlichen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung in Anlage I Nr. 2 bezüglich der substitutionsgestützten Behandlung Opiatabhängiger
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa
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20.07.2017
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07.10.2017
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