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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
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21.09.2023
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01.07.2024
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie bei prämenopausalen Frauen mit primärem Mammakarzinom ohne Lymphknotenbefall
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21.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 5 – Versicherteninformation zu Basis-Ultraschalluntersuchungen
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21.09.2023
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16.12.2023
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Mutterschafts-Richtlinien: Formale Überarbeitung
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21.09.2023
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15.12.2023
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung
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21.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie (SIRT) zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Wasserdampfablation zur Behandlung des Benignen Prostatasyndroms (BPS) – Aufforderung zur Meldung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas und Einholung erster Einschätzungen: Bewertung der Einführung einer neuen Früherkennungsuntersuchung für Kinder und Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung nach § 26 SGB V – Aufforderung zur Meldung
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28.09.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 3 (Mutterpass)
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28.09.2023
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19.12.2023
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Fischhauttransplantation zum temporären Hautersatz bei höhergradigen Verbrennungen (BAh-23-001)
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12.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Allogene Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer und myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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12.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Abnahme und Veröffentlichung des Abschlussberichts zur Evaluation der Untersuchungen hinsichtlich Qualität und Zielerreichung
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19.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung der Kinder-Richtlinie aufgrund aktualisierter Anforderungen an die Durchführung genetischer Reihenuntersuchungen gemäß § 23 Absatz 2 Nummer 6 Gendiagnostikgesetz – Erweitertes Neugeborenen-Screening und Mukoviszidose-Screening
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem mit einem pulmonalen Residualvolumen von unter 225 % vom Soll
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aussetzung der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes
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26.10.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Azidoseausgleich mittels Albumin-Dialyse und gezielter pH-Regulierung bei Azidose – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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14.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungsmaßnahmen der gezielten Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung: Änderung
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16.11.2023
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07.12.2023
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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16.11.2023
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07.12.2023
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Erprobungs-Richtlinie: Medikamentenbeschichteter Ballondilatationskatheter zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen
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16.11.2023
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24.01.2024
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Ermittlung der an der Erprobung des medikamentenbeschichteten Ballondilatationskatheters zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hochintensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Uterusmyomen
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report zur Nutzenbewertung eines Lungenkrebsscreenings mittels Niedrigdosis-Computertomographie
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Früherkennung von Darmkrebs bei Personen mit familiärem Risiko
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23.11.2023
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie
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14.12.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes“
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14.12.2023
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie – Aufforderung zur Meldung
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14.12.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzes bei Trikuspidalklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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19.12.2023
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mit Beschlussdatum
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