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Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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17.08.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
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27.07.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
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20.07.2023
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10.10.2023
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Extrakorporale Diagnose und Behandlung von Lebertransplantaten unter Vermeidung einer Kaltkonservierung
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20.07.2023
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der an der Erprobung der Magnetischen Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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20.07.2023
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms
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15.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten – Aufforderung zur Meldung
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Anbindung Krebsregisterdaten
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12.05.2023
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07.07.2023
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Kinder-Richtlinie: Überprüfung der Früherkennung der Gallengangatresie
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12.05.2023
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13.07.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
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27.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten
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27.04.2023
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12.05.2023
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Mutterschafts-Richtlinien: Prüfung des Zeitpunkts des Screenings auf Hepatitis B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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20.04.2023
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30.06.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt
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20.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall (USg-HIFU) bei hepatozellulären Karzinomen
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris (Koronarsinus-Verengung) – Aufforderung zur Meldung
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13.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Renale Denervation mittels Ultraschallablation unter Anwendung einer wassergekühlten Ballontechnologie bei unkontrollierter Hypertonie
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06.04.2023
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mit Beschlussdatum
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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Transvaskuläre transkathetergestützte Aortenklappenimplantation zur Behandlung der Aortenklappeninsuffizienz
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16.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen
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16.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
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23.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Klarstellende Anpassung zum Regelungsumfang
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16.02.2023
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13.05.2023
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
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16.02.2023
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25.04.2023
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Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Renale Denervation mittels Ultraschallablation bei unkontrollierter Hypertonie – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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06.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Transvaskuläre, transkathetergestützte Aortenklappenimplantation bei Aortenklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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30.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung
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26.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
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19.01.2023
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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19.01.2023
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21.04.2023
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