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Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V zur Kontinuierlichen interstitiellen Glukosemessung mit Real-Time Messgeräten (rtCGM) zur Therapiesteuerung beim insulinpflichtigen Diabetes mellitus
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16.06.2016
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16.06.2016
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom
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16.06.2016
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08.09.2016
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL): Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom
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16.06.2016
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08.09.2016
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses zur Neufassung vom 18.06.2015 - Maßnahmen der Qualitätssicherung sowie Anforderungen an die Dokumentation und Evaluation sowie Anlage 1 Untersuchungsheft für Kinder
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19.05.2016
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Kinder-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 20.08.2015 über eine Änderung des Beschlusses zur Neufassung: Formale Anpassungen
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19.05.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Liposuktion bei Lipödem – Aufforderung zur Meldung –
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12.05.2016
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Streichung Ausschluss von Erprobungen
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21.04.2016
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20.07.2016
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Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Präambel
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21.04.2016
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20.07.2016
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Richtlinie zur Empfängnisregelung und zum Schwangerschaftsabbruch: Änderung in Abschnitt B – Regelungen zur postkoitalen Kontrazeption („Pille danach“)
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21.04.2016
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29.06.2016
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung des Telemonitorings mithilfe von aktiven kardialen implantierbaren Aggregaten bei ventrikulärer Tachyarrhythmien sowie Herzinsuffizienz gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V
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21.04.2016
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mit Beschlussdatum
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Bewertung eines iFOBT-basierten Darmkrebsscreenings im Vergleich zu einem gFOBT-basierten Darmkrebsscreening
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21.04.2016
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01.01.2017
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Bewertung der oralpräventiven Effekte zusätzlicher Früherkennungsuntersuchungen für Kinder auf Zahn-, Mund- und Kieferkrankheiten vor dem 30. Lebensmonat
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24.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening auf kritische angeborene Herzfehler mittels Pulsoxymetrie bei Neugeborenen – Aufforderung zur Meldung –
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24.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Allogene Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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17.03.2016
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08.07.2016
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der allogenen Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen
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17.03.2016
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aufgehoben
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Versicherteninformation zum Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen
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17.03.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V
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17.03.2016
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17.03.2016
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Dünnschichtzytologie als Triage-Test im Zervixkarzinom-Screening
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09.03.2016
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aufgehoben
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Beauftragung IQWiG: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands
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25.02.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Zervixkarzinom-Screenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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25.02.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von ausschließlich antikörperbeschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen bei Patientinnen und Patienten, für die der Einsatz von medikamentenbeschichteten Stents nicht in Betracht kommt
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18.02.2016
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07.05.2016
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Mutterschafts-Richtlinien: Änderung des Beschlusses vom 17.12.2015 - Anpassung Anlage 4 (Merkblatt HIV-Test in der Schwangerschaft) und Anpassung Mundgesundheit in Abschnitt A und Anlage 3 (Mutterpass)
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11.02.2016
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Beauftragung IQWiG: Tonsillotomie bei chronischer Tonsillitis und bei Hyperplasie der Tonsillen
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von mit Medikamenten und Antikörpern beschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Richtlinie auf Erprobung gemäß § 137e SGB V: Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen: Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung von kostentragenden Unternehmen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Richtlinie über die Erprobung der Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten bei insulin-pflichtigem Diabetes mellitus – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Ultraschall-Screening auf Bauchaortenaneurysmen – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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