|
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I–III
|
20.07.2017
|
19.10.2017
|
|
Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit Ösophaguskarzinom
|
20.07.2017
|
19.10.2017
|
|
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie des Prostatakarzinoms
|
20.07.2017
|
19.10.2017
|
|
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Einladungsschreiben und Entscheidungshilfe sowie weitere Änderungen (Mammographie-Screening)
|
20.07.2017
|
08.11.2017
|
|
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Weiteres Vorgehen im Beratungsverfahren zum organisierten Darmkrebs-Screeningprogramm (oKFEP) – Personen mit erhöhtem familiären Risiko
|
20.07.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie – Aufforderung zur Meldung –
|
29.06.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
|
21.06.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
|
15.06.2017
|
29.08.2017
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
|
15.06.2017
|
30.08.2017
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz – Aufforderung zur Meldung –
|
31.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: UV-Vernetzung mit Riboflavin bei Keratokonus – Aufforderung zur Meldung –
|
31.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Biomarker-Tests bei Brustkrebs
|
18.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Kinder-Richtlinie: Abnahme des Endberichts Evaluation des Neugeborenen-Hörscreenings 2011/2012
|
18.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Kinder-Richtlinie: Änderung des Titels der Richtlinie sowie der Anforderungen an die Dokumentation in Anlage 1: Untersuchungsheft für Kinder zum Erweiterten Neugeborenen-Screening und zum Screening auf Mukoviszidose
|
18.05.2017
|
25.07.2017
|
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Externe Stabilisierung einer arteriovenösen Anastomose mittels Gerüst bei Anlage eines Hämodialyse-Shunts
|
18.05.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Vakuumversiegelungstherapie
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der Vakuumversiegelungstherapie
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Screening auf Depression
|
27.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Transzervikale Radiofrequenzablation mit intrauteriner Ultraschallführung bei Uterusmyomen
|
20.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
|
20.04.2017
|
20.04.2017
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
|
13.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten
|
06.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie
|
06.04.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Leiomyomen des Uterus
|
16.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms
|
16.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung der Endometriose des Uterus
|
16.03.2017
|
mit Beschlussdatum
|