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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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08.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Einleitung eines Anhörungsverfahrens)
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15.11.2005
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use)
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15.11.2005
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label-Use)
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20.12.2005
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label: HIV/AIDS)
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21.02.2006
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-label-use)
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18.04.2006
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie (neuer Abschnitt H zum Off-label-use)
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18.04.2006
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21.07.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (5-Fluorouracil-haltige Arzneimittel)
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16.05.2006
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20.08.2006
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (redaktionelle Änderung)
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17.10.2006
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13.01.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin)
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21.11.2006
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23.03.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Exemestan)
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18.01.2007
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14.04.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ OTC-Übersicht und Anlage 9 (DNCG-haltige Arzneimittel bei systemischer Mastozytose)
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15.02.2007
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27.05.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Expertengruppe Off-Label)
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13.09.2007
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel)
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13.09.2007
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30.12.2007
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-haltige Arzneimittel/ Aktualisierung)
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20.11.2008
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21.01.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu Mycophenolat mofetil bei Myasthenia gravis)
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19.03.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
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18.06.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Ergänzung eines Firmennamens)
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28.05.2009
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30.07.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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15.10.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI Teil B (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Octreotid beim hepatozellulären Karzinom)
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09.02.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
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17.12.2009
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12.03.2010
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Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label (Interferone bei HIV/AIDS)
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17.06.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau)
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20.05.2010
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09.07.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Off-Label-Use (Beauftragung der Expertengruppe zu ClostridiumbotulinumToxin Typ A)
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15.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom)
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17.06.2010
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04.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL)
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02.11.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Amantadin zur Behandlung der Fatigue bei Multipler Sklerose)
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07.12.2010
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mit Beschlussdatum
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