Beschlüsse Arznei­mittel: Off-​Label-Use (VI)

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkraft­treten aufsteigend sortiert
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Eplerenon bei primärem Hyperal­dos­te­ro­nismus (PA), wenn eine Therapie mit Spirono­lacton nicht oder nicht mehr infrage kommt 22.11.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Rituximab bei autoim­mun­hä­mo­ly­tischer Anämie (AIHA) sowie bei mikroan­gio­pa­thischer hämoly­tischer Anämie (MAHA) 19.12.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Einleitung eines Anhörungs­ver­fahrens) 15.11.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Experten­gruppe Off-​Label-Use) 15.11.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Experten­gruppe Off-​Label-Use) 20.12.2005 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Experten­gruppe Off-​Label: HIV/AIDS) 21.02.2006 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Experten­gruppe Off-​label-use) 18.04.2006 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie (neuer Abschnitt H zum Off-​label-use) 18.04.2006 21.07.2006
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (5-​Fluorouracil-haltige Arznei­mittel) 16.05.2006 20.08.2006
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (redaktionelle Änderung) 17.10.2006 13.01.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin) 21.11.2006 23.03.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Exemestan) 18.01.2007 14.04.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ OTC-​Übersicht und Anlage 9 (DNCG-​haltige Arznei­mittel bei systemischer Mastozytose) 15.02.2007 27.05.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Experten­gruppe Off-​Label) 13.09.2007 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-​haltige Arznei­mittel) 13.09.2007 30.12.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-​haltige Arznei­mittel/ Aktuali­sierung) 20.11.2008 21.01.2009
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-​Label-Use (Beauftragung der Experten­gruppe zu Mycophenolat mofetil bei Myasthenia gravis) 19.03.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens zu Interleukin-​2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom) 18.06.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Ergänzung eines Firmen­namens) 28.05.2009 30.07.2009
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Experten­gruppe Off-​Label im Fachbereich Onkologie) 15.10.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens zu Valpro­insäure bei der Migräne­pro­phylaxe im Erwach­se­nenalter) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens zu Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Experten­gruppe Off-​Label im Fachbereich Onkologie) 17.12.2009 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI Teil B (Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens zu Octreotid beim hepato­zel­lulären Karzinom) 09.02.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-​2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom) 17.12.2009 12.03.2010
Rücknahme eines Auftrags an die Experten­gruppe Off-​Label (Interferone bei HIV/AIDS) 17.06.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 20.05.2010 09.07.2010
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI: Off-​Label-Use (Beauftragung der Experten­gruppe zu Clostri­di­um­bo­tu­li­numToxin Typ A) 15.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepato­zel­lulären Karzinom) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellung­nah­me­ver­fahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig-​ bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 mit Beschlussdatum