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Erprobungs-Richtlinie: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
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17.10.2024
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noch nicht in Kraft
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Bewertung des Erprobungspotenzials von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden nach § 137e Abs. 7 SGB V
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16.05.2013
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter einer neuen Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (PET/CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom – Aufforderung zur Meldung –
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27.03.2014
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mit Beschlussdatum
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Einleitung von Beratungsverfahren zu vier Erprobungs-Richtlinien gem. § 137e SGB V
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17.04.2014
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter einer neuen Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Vier Erprobungs-Richtlinien – Aufforderung zur Meldung –
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25.09.2014
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zu geplanten Beratungen des G-BA zu vier Erprobungs-Richtlinien – Aufforderung zur Meldung –
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23.10.2014
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mit Beschlussdatum
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Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V
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16.04.2015
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu drei Erprobungs-Richtlinien: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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06.08.2015
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms
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17.09.2015
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V
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17.09.2015
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17.09.2015
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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12.11.2015
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Richtlinie auf Erprobung gemäß § 137e SGB V: Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen: Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung von kostentragenden Unternehmen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Richtlinie über die Erprobung der Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind - Verzicht DGHWi
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27.11.2015
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12.02.2016
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V
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17.03.2016
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17.03.2016
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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13.10.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung einer weiteren nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisation der Medizinproduktehersteller
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24.11.2016
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24.11.2016
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Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Elektrostimulation zur Gewebedefektbehandlung bei diabetischem Fußulkus und bei Ulcus cruris venosum gemäß § 137e SGB V
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15.12.2016
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms
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15.12.2016
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09.03.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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13.04.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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13.04.2017
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
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20.04.2017
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20.04.2017
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Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V
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17.08.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa
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20.07.2017
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07.10.2017
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