Beschlüsse Methodenbewertung: Erprobung

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190 Ergebnisse
Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Einleitung von Beratungsverfahren zu vier Erprobungs-Richtlinien gem. § 137e SGB V 17.04.2014 mit Beschlussdatum
Einleitung von Beratungsverfahren: Phonokardiographie zum Ausschluss einer koronaren Herzkrankheit 22.11.2024 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung sowie der Methodenbewertung gemäß §§ 137c und 137e SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas 21.03.2024 21.06.2024
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz 15.12.2022 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Stentretriever zur Behandlung des Vasospasmus zerebraler Arterien nach Subarachnoidalblutung 21.09.2023 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms 15.06.2023 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von Uterusmyomen 21.03.2024 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratungen: Richtlinie zur Erprobung der Transkranialen Magnetresonanz-gesteuerter fokussierter Ultraschall zur Behandlung des essentiellen Tremors 21.04.2022 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratungen: Richtlinie zur Erprobung der Tumortherapiefelder beim neu diagnostizierten Glioblastom 17.09.2020 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Elektrostimulation zur Gewebedefektbehandlung bei diabetischem Fußulkus und bei Ulcus cruris venosum gemäß § 137e SGB V 15.12.2016 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Hyperbaren Sauerstofftherapie bei Hörsturz 15.02.2018 mit Beschlussdatum
Einstellung der Beratungen: Richtlinien zur Erprobung der Messung von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmonoxid (FeNO) zur Feststellung einer eosinophilen Atemwegsentzündung und zur Steuerung der Asthma-Behandlung in der Schwangerschaft 18.04.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter der genannten Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zu Lasten der Krankenkassen haben: Messung von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmonoxid zur Feststellung einer eosinophilen Atemwegsentzündung – Aufforderung zur Meldung – 26.04.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter der genannten Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zu Lasten der Krankenkassen haben: Messung von fraktioniert ausgeatmetem Stickstoffmonoxid zur Steuerung der Asthma-Behandlung in der Schwangerschaft – Aufforderung zur Meldung – 26.04.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter einer neuen Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (PET/CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom – Aufforderung zur Meldung – 27.03.2014 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Beteiligung an einer Erprobung interessierten Medizinproduktehersteller und solcher Unternehmen, die in sonstiger Weise als Anbieter einer neuen Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Vier Erprobungs-Richtlinien – Aufforderung zur Meldung – 25.09.2014 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 16.02.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der koronaren Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 03.02.2022 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der Magnetischen Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 20.07.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 17.08.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 15.09.2022 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 18.04.2024 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 21.03.2024 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung des medikamentenbeschichteten Ballondilatationskatheters zur transurethralen Behandlung von Harnröhrenstrikturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 16.11.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung – 19.01.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zu geplanten Beratungen des G-BA zu vier Erprobungs-Richtlinien – Aufforderung zur Meldung – 23.10.2014 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Transkutane Vagusnervstimulation – Aufforderung zur Meldung – 02.02.2021 mit Beschlussdatum
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten – 06.02.2020 mit Beschlussdatum
Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion beim schweren Lungenemphysem mittels Thermoablation – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten – 17.09.2020 mit Beschlussdatum