Beschlüsse Arzneimittel: Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (XII)

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Belimumab (neues Anwendungsgebiet: Systemischer Lupus erythematodes, ≥ 5 Jahre) 14.05.2020 14.05.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bempedoinsäure (Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie) 15.04.2021 15.04.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bempedoinsäure/Ezetimib (Primäre Hypercholesterinämie oder gemischte Dyslipidämie) 15.04.2021 15.04.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Benralizumab 02.08.2018 02.08.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Berotralstat (hereditäres Angioödem) 02.12.2021 02.12.2021
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Betibeglogene autotemcel (β-Thalassämie) 14.05.2020 14.05.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Betibeglogene autotemcel (β-Thalassämie) – Therapiekosten 03.12.2020 03.12.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bezlotoxumab 20.09.2018 20.09.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid 20.12.2018 20.12.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Neues Anwendungsgebiet: HIV-1-Infektion, 2 bis < 18 Jahre) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Ankylosierende Spondylitis) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)) 22.11.2024 22.11.2024
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bimekizumab (Plaque-Psoriasis) 03.03.2022 03.03.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Binimetinib 22.03.2019 22.03.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Birkenrindenextrakt (Wundbehandlung bei Epidermolysis bullosa (ab 6 Monaten)) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab 02.06.2016 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer 20.10.2016 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neubewertung nach Fristablauf) 07.12.2017 07.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, ≥1 und <18 Jahre) 20.01.2022 20.01.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert oder refraktär, Ph+ CD19+) 15.07.2021 15.07.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, MRD-positive Patienten) 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-​​​​Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter) 15.08.2019 15.08.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Boceprevir 01.03.2012 01.03.2012
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bosutinib 17.10.2013 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bosutinib – Aufhebung der Befristung 05.07.2018 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bosutinib (Aufhebung des Orphan-Drug-Status) 21.02.2019 21.02.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bosutinib (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische myeloische Leukämie, Ph+, Erstlinie) 19.11.2021 19.11.2021
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bosutinib (Neues Anwendungsgebiet: neu diagnostizierte chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase) 22.11.2018 aufgehoben