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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonal arterielle Hypertonie, < 18 Jahre)
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21.12.2023
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21.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ripretinib (Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien)
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16.06.2022
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16.06.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab
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22.11.2019
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22.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) – Kombinationstherapie
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21.12.2023
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21.12.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat)
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19.05.2022
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19.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Neues Anwendungsgebiet: Spinale Muskelatrophie, < 2 Monate)
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07.03.2024
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07.03.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie)
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21.10.2021
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21.10.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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21.07.2022
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21.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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21.07.2022
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21.07.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
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19.09.2024
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19.09.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
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19.09.2024
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19.09.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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04.04.2024
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04.04.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rolapitant
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17.11.2017
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17.11.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Romosozumab (Osteoporose, postmenopausale Frauen)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b
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05.03.2020
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05.03.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
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16.07.2020
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16.07.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Roxadustat (Symptomatische Anämie bei chronischer Nierenerkrankung)
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03.03.2022
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03.03.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rozanolixizumab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
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15.08.2024
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15.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Erhaltungstherapie)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen) (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2019)
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01.12.2022
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01.12.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Neubewertung nach Fristablauf: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie)
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21.09.2023
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21.09.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Neues Anwendungsgebiet: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie)
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06.06.2024
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06.06.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rurioctocog alfa pegol
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01.11.2018
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01.11.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib
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07.03.2013
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib
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06.11.2014
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06.11.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib - Änderung
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15.10.2015
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15.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib (neues Anwendungsgebiet)
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15.10.2015
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15.10.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mindestens 2 Vortherapien)
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19.05.2022
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19.05.2022
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