|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, 1. Linie, EGFR-Mutation, Kombination mit Erlotinib)
|
20.08.2020
|
20.08.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)
|
20.02.2020
|
20.02.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet – Lungenkarzinom)
|
01.09.2016
|
01.09.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet - Kolorektalkarzinom)
|
01.09.2016
|
01.09.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (Magenkarzinom)
|
20.10.2016
|
20.10.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab
|
16.07.2015
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Prostatakarzinom)
|
17.10.2019
|
17.10.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid – Änderung des Anwendungsgebiets
|
01.11.2018
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid
|
19.06.2014
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Propranolol
|
19.02.2015
|
19.02.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Prasteron
|
17.10.2019
|
17.10.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) – Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
16.06.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe b
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe a – vorläufige Aussetzung der Beschlussfassung zur Nutzenbewertung
|
02.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose)
|
19.05.2022
|
19.05.2022
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Chronische myeloische Leukämie)
|
20.11.2020
|
20.11.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische Leukämie)
|
20.11.2020
|
20.11.2020
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
|
17.10.2019
|
17.10.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung und Verlängerung Geltungsdauer
|
22.01.2015
|
22.01.2015
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
|
23.01.2014
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib
|
18.05.2017
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid (neues Anwendungsgebiet: Kombinationstherapie Multiples Myelom)
|
05.12.2019
|
05.12.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
|
20.02.2014
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pomalidomid
|
17.03.2016
|
17.03.2016
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP))
|
01.12.2022
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP); Erstlinie)
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30-Millionen-Euro-Grenze: rezidivierendes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
|
20.06.2024
|
20.06.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
|
20.08.2020
|
aufgehoben
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pixantron
|
16.05.2013
|
16.05.2013
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pitolisant (Tagesschläfrigkeit bei obstruktiver Schlafapnoe, nach Vortherapie)
|
21.04.2022
|
21.04.2022
|