Beschlüsse Methodenbewertung: Stationäre Untersuchung und Behandlung

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Thema des Beschlusses aufsteigend sortiert Beschlussdatum Inkrafttreten
Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS) 21.09.2017 mit Beschlussdatum
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V zu acht Methoden der Stammzelltransplantation 19.03.2015 mit Beschlussdatum
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V zur Kontinuierlichen interstitiellen Glukosemessung mit Real-Time Messgeräten (rtCGM) zur Therapiesteuerung beim insulinpflichtigen Diabetes mellitus 16.06.2016 16.06.2016
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom 20.06.2019 mit Beschlussdatum
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion beim schweren Lungenemphysem mittels Applikation von Polymerschaum 20.02.2020 mit Beschlussdatum
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V: Nicht-myeloablative allogene Stammzelltransplantation bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie 15.10.2020 mit Beschlussdatum
Einstellung der Methodenbewertung gemäß § 137c SGB V: Protonentherapie 18.06.2020 mit Beschlussdatum
Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser und Ablation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms 02.09.2010 mit Beschlussdatum
Erklärung zur Aussetzung von aussetzungsbegleitenden QS-Anforderungen zur Bewältigung der COVID-19-Pandemie 16.04.2020 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller - Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (PET/CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom 28.11.2013 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller – Antikörperbeschichtete Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen 27.09.2012 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose – Aufforderung zur Meldung – 29.01.2015 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Einsatz von Stents zur Behandlung von intrakraniellen arteriellen Stenosen – Aufforderung zur Meldung – 29.01.2015 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Protonentherapie bei fortgeschrittenen gliomatösen Hirntumoren bei Erwachsenen 30.01.2014 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats bei akuter lymphatischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie – Aufforderung zur Meldung 26.02.2015 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung 11.01.2024 mit Beschlussdatum
Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie – Aufforderung zur Meldung 14.12.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung – 23.11.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung – 21.06.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom – Aufforderung zur Meldung – 28.03.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung – 27.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktionverfahren beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung – 25.01.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung 28.10.2021 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von mit Medikamenten und Antikörpern beschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung – 28.01.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung 28.07.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Liposuktion bei Lipödem – Aufforderung zur Meldung – 12.05.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung – 19.09.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinprodukteherstellern: Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats – Aufforderung zur Meldung – 11.02.2021 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Liposuktion beim Lipödem 18.01.2018 10.04.2018