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Einstellung der Bewertungsverfahren gem. 2. Kapitel § 9a VerfO zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung –
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04.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Thulium-Laserresektion (TmLRP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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15.06.2017
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30.08.2017
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Weiteres Vorgehen im Beratungsverfahren zum organisierten Darmkrebs-Screeningprogramm (oKFEP) – Personen mit erhöhtem familiären Risiko
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20.07.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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21.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen: Versicherteninformation nach § 3 US-BAA-RL
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16.03.2017
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10.06.2017
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Richtlinie Ultraschallscreening auf Bauchaortenaneurysmen: Erstfassung
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20.10.2016
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10.06.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Positronenemissionstomographie (PET) / Computertomographie (CT) bei Kopf-Hals-Tumoren
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16.03.2017
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07.06.2017
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: UV-Vernetzung mit Riboflavin bei Keratokonus – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz – Aufforderung zur Meldung –
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31.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Biomarker-Tests bei Brustkrebs
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18.05.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Vakuumversiegelungstherapie
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind – Aufnahme GNP
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20.04.2017
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20.04.2017
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Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Anpassung der Richtlinie zur Umsetzung der Regelungen in § 62 für schwerwiegend chronisch Erkrankte (Chroniker-Richtlinie) an gesetzliche Änderungen
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme der Bewertungsverfahren gemäß § 135 Abs. 1 und § 137c SGB V: Vakuumversiegelungstherapie
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus
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15.09.2016
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11.03.2017
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Kinder-Richtlinie: Regelungen zur Präventionsempfehlung
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21.07.2016
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01.01.2017
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Bestimmung einer weiteren nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisation der Medizinproduktehersteller
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24.11.2016
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24.11.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis C
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis B
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis C
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis B
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL): Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom
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16.06.2016
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08.09.2016
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