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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 5 (Aut idem - 1. Tranche)
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13.05.2002
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09.06.2002
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 5 (Aut idem - 2. Tranche)
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16.08.2002
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07.09.2002
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 5 (Aut idem - 3. Tranche)
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15.11.2002
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05.12.2002
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aut idem - 4. Tranche)
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11.08.2003
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03.09.2003
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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 5 (Aut idem 5. Tranche)
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01.12.2003
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28.03.2004
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage)
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19.06.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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21.08.2008
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage)
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20.11.2008
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 5 (Aktualisierung der Anlage)
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18.12.2008
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01.04.2009
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Ergänzung der Anlage)
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17.12.2009
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin)
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17.06.2010
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10.09.2010
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage)
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06.07.2010
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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16.06.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen)
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18.08.2011
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12.11.2011
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin)
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12.10.2011
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Esomeprazol, Mycophenolatmofetil und Propiverin)
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20.10.2011
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12.01.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
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10.01.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung der Anlage
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10.01.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Olanzapin
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19.04.2012
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12.07.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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08.05.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Exemestan
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21.06.2012
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03.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit den Wirkstoffen Alendronsäure, Furosemid und Topiramat
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20.09.2012
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28.11.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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17.01.2013
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28.03.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
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12.03.2013
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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21.03.2013
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12.06.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bereits bestehender Gruppen
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20.06.2013
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07.09.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Desloratadin
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18.07.2013
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03.10.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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06.08.2013
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mit Beschlussdatum
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