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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte – QS ENTLASS
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19.10.2023
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05.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %; TP SalineFlush™
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09.01.2024
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09.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II und Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Melatonin und Nummer 32 (Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa)
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09.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nr. 36 (Pankreasenzyme)
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09.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2023
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10.10.2023
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11.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lasmiditan (Migräne Akutbehandlung) – Therapiekosten
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09.01.2024
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11.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab-Deruxtecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-low, inoperabel oder metastasiert, vorbehandelt) – Therapiekosten
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09.01.2024
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11.01.2024
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Traktionstherapie bei Induratio Penis Plastica
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11.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung
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11.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Stellungnahme COVID-19-Impfung“ und „STIKO-Empfehlung Pneumokokken-Impfung“
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16.11.2023
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13.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: InstillaGel Lubri
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23.01.2024
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13.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Palivizumab
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02.11.2023
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gestuft 18.01.2024, 01.08.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (Neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, homozygot F508del-Mutation im CFTR-Gen, ≥ 1 bis < 2 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (Chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, Kombination mit Rituximab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom, CD30+, Stadium III, Erstlinie) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 01/2024
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1))
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18.01.2024
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18.01.2024
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Heilmittel-Richtlinie: Intensivierte Sprechtherapie bei der Indikation Störungen des Redeflusses (Stottern) – Nicht-Änderung
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Krankentransport-Richtlinie im Hinblick auf die Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und Verordnungen in elektronischer Form
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Validierungsverfahren für das Erfassung 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2024
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2022 der KBV
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: COVID-19-Sonderanalyse im QS-Verfahren Ambulant erworbene Pneumonie zum Erfassungsjahr 2021
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18.01.2024
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
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19.10.2023
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20.01.2024
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Zentrums-Regelungen: Zentren für Intensivmedizin, rechtsförmliche Änderungen
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19.10.2023
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24.01.2024
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