Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des Konzepts und der Umsetzungsvorschläge für das QS-Verfahren Entlassmanagement 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Entwicklung und Erprobung eines Stichprobenkonzepts zur Weiterentwicklung aller QS-Verfahren 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Sozialdatenspezifikation für das QS-Verfahren Knieendoprothesenversorgung (QS KEP) der DeQS-RL 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Fertigstellung der Spezifikation für ein Qualitätssicherungsverfahren zur systemischen Antibiotikatherapie im Rahmen der konservierend-chirurgischen und parodontalen Behandlung (QS AB-Z) 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Evaluation der Mindestmengenregelungen (Mm-R) für Thoraxchirurgische Behandlung des Lungenkarzinoms bei Erwachsenen (Nr. 10 der Anlage der Mm-R) 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Evaluation der Mindestmengenregelungen (Mm-R) für Chirurgische Behandlung des Brustkrebses (Mamma-Ca-Chirurgie) (Nr. 9 der Anlage der Mm-R) 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Evaluation der Mindestmengenregelungen (Mm-R) für Komplexe Eingriffe am Organsystem Pankreas für Erwachsene (Nr. 4 der Anlage der Mm-R) 06.12.2023 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungsmaßnahmen der gezielten Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung: Änderung 16.11.2023 07.12.2023
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung 16.11.2023 07.12.2023
Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie: Telefonische Feststellung von Arbeitsunfähigkeit 07.12.2023 07.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacubitril/Valsartan (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Dysfunktion, 1 Jahr bis 17 Jahre) 07.12.2023 07.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)) 07.12.2023 07.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv) 07.12.2023 07.12.2023
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 7. November 2023 12.12.2023
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Rheumatoide Arthritis 13.12.2023 mit Beschlussdatum
Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie 14.12.2023 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes“ 14.12.2023 mit Beschlussdatum
Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie – Aufforderung zur Meldung 14.12.2023 mit Beschlussdatum
Mutterschafts-Richtlinien: Formale Überarbeitung 21.09.2023 15.12.2023
Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 5 – Versicherteninformation zu Basis-Ultraschalluntersuchungen 21.09.2023 16.12.2023
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung von Anhang 3 (Qualitätsindikatoren und Kennzahlen) für das Berichtsjahr 2022 16.11.2023 16.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 11 – Änderung 21.09.2023 19.12.2023
Mutterschafts-Richtlinien: Anpassung der Anlage 3 (Mutterpass) 28.09.2023 19.12.2023
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzes bei Trikuspidalklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller 19.12.2023 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung der Lungenkrebsfrüherkennung mittels Niedrigdosis-Computertomographie bei Rauchern – Aufforderung zur Meldung 21.12.2023 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, Jugendliche ≥ 12 bis 18 Jahre, Monotherapie oder Kombination mit Ipilimumab) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie, Jugendliche ≥ 12 bis 18 Jahre, Monotherapie) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neues Anwendungsgebiet: follikuläres Lymphom, nach ≥ 3 Vortherapien) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neues Anwendungsgebiet: Pulmonal arterielle Hypertonie, < 18 Jahre) 21.12.2023 21.12.2023
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neubewertung nach Fristablauf: Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1)) 21.12.2023 21.12.2023