|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, PD-L1-Expression ≥ 1 %, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab (Neues Anwendungsgebiet: Zervixkarzinom, vorbehandelt)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Talquetamab (rezidiviertes und refraktäres multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien)
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotorasib (Neubewertung nach Fristablauf: Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie) (Patientengruppen, Therapiekosten)
|
19.10.2023
|
19.10.2023
|
|
Sitzungstermine 2025
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Platinderivate bzw. Platinkomplexe (Cisplatin/Carboplatin) beim triple-negativen frühen Mammakarzinom
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Kinder-Richtlinie: Abnahme und Veröffentlichung des Abschlussberichts zur Evaluation der Untersuchungen hinsichtlich Qualität und Zielerreichung
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Ermittlung einer Stichprobe nach § 16 Absatz 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2025)
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Berichtsjahr 2022
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung der IQTIG-Berichte: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens Entlassmanagement und Entwicklung einer Patientenbefragung für das Qualitätssicherungsverfahren Entlassmanagement
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2022 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
|
19.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung der Kinder-Richtlinie aufgrund aktualisierter Anforderungen an die Durchführung genetischer Reihenuntersuchungen gemäß § 23 Absatz 2 Nummer 6 Gendiagnostikgesetz – Erweitertes Neugeborenen-Screening und Mukoviszidose-Screening
|
26.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Lungenvolumenreduktion mittels Einlage von Spiralen (Coils) beim schweren Lungenemphysem mit einem pulmonalen Residualvolumen von unter 225 % vom Soll
|
26.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aussetzung der Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie Koronarsinus-Verengung durch Implantat bei therapierefraktärer Angina pectoris
|
26.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung bei Rupturen des vorderen Kreuzbandes
|
26.10.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung „Pimecrolimus“ und „Tacrolimus“
|
17.08.2023
|
27.10.2023
|
|
Erprobungs-Richtlinie: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
17.08.2023
|
28.10.2023
|
|
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahre 2020 und 2021
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Konzept zur barrierefreien Durchführung von Patientenbefragungen
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Veröffentlichung des Berichts gemäß § 17 für das Erfassungsjahr 2022
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Freigabe des Bundesqualitätsberichts 2023 zur Veröffentlichung
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung des Zeitstrahls – Anmeldung, Übermittlung und Veröffentlichung des Qualitätsberichts 2022
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation in Leichter Sprache zum Verfahren QS PM
|
01.11.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: Myelodysplastische Syndrome mit transfusionsabhängiger Anämie, vorbehandelt)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Loncastuximab tesirin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Mio. Euro Grenze: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Setmelanotid (Neues Anwendungsgebiet: Adipositas und Kontrolle von Hunger, Bardet-Biedl-Syndrom, ≥ 6 Jahre)
|
02.11.2023
|
02.11.2023
|