Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
|
20.07.2023
|
20.07.2023
|
Mindestmengenregelungen: Freigabe der Sonderveröffentlichung für das Berichtsjahr 2021
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung der Servicedokumente gemäß § 10 Absatz 6 QFR-RL i. V. m. Anlage 3 und gemäß Anlage 5 QFR-RL
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Erratum zum Bundesqualitätsbericht 2022
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Anpassung der Krankentransport-Richtlinie im Hinblick auf die Verordnung von Krankenfahrten durch Krankenhäuser im Rahmen der tagesstationären Behandlung gemäß § 115e Absatz 2 Satz 3 SGB V
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2024 für die Verfahren 3 und 5 bis 15
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Extrakorporale Diagnose und Behandlung von Lebertransplantaten unter Vermeidung einer Kaltkonservierung
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2024 für die Verfahren QS PCI, QS WI und QS NET
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Ergänzung der Spezifikation für die Erfassungsjahre 2022 und 2023 um die Fragebögen zur Patientenbefragung im Verfahren QS PCI
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2024 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen), Verfahren 4 (QS NET)
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2024 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 15
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirsevimab – Verlegung des Zeitpunktes für den Beginn eines Nutzenbewertungsverfahrens
|
20.07.2023
|
20.07.2023
|
Ermittlung der an der Erprobung der Magnetischen Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
20.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Qualitätsmanagement-Richtlinie: Aktualisierung und weitere Änderungen
|
20.04.2023
|
21.07.2023
|
Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels – Konkretisierung des Begriffs Unterlagenschutz
|
20.04.2023
|
22.07.2023
|
Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels aus Anlass des GKV-Finanzstabilisierungsgesetzes
|
20.04.2023
|
22.07.2023
|
Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Radiologie: Aufhebung des Leistungsbereichs Computertomographie
|
12.05.2023
|
25.07.2023
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Erstfassung der Anlage IV – Gentherapeutika bei Hämophilie
|
25.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Anpassungen des Nachweis- und Kontroll-/Prüfverfahrens
|
25.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
|
12.05.2023
|
26.07.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwendungsgebiet: FGF23-bedingte Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie, ≥ 1 Jahr) – Therapiekosten
|
25.07.2023
|
27.07.2023
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
|
27.07.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Pe-Ha-Luron® 1.0 % – Streichung
|
16.03.2023
|
02.08.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Februar 2023
|
23.05.2023
|
03.08.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fenfluramin (Neues Anwendungsgebiet: Lennox-Gastaut-Syndrom, Add-on-Therapie, ≥ 2 Jahren)
|
03.08.2023
|
03.08.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sotorasib (Neubewertung nach Fristablauf: Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie)
|
03.08.2023
|
03.08.2023
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung der Anlagen- und Anhangsübersichten sowie der Anhänge 1 (Datensatzbeschreibung) und 2 (Auswahllisten) für das Berichtsjahr 2022 und Ergänzung der Anhänge 3 (Qualitätsindikatoren und Kennzahlen aus den Verfahren der datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V) sowie 4 (Plausibilisierungsregeln) für das Berichtsjahr 2022
|
15.06.2023
|
08.08.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juli 2023
|
08.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Semaglutid
|
08.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol TAD®; ParkoLax® – Streichung
|
08.08.2023
|
|