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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach ≥ 2 Vortherapien) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit)
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01.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung der Regelungen zum Morbiditätsfaktor
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16.03.2023
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03.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil B (Methylphenidat)
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06.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 12 Absatz 11
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06.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Ermittlung einer Stichprobe nach § 16 Absatz 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2024)
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07.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
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07.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Freka Drainjet® Purisole SM verdünnt; Freka Drainjet® NaCl 0,9 %
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11.07.2023
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07.06.2023
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für die Richtlinie zur Versorgung von Post-COVID
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16.03.2023
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08.06.2023
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2022 (Datensatzbeschreibung) und Umstrukturierung
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20.04.2023
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10.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Gemcitabin in Kombination mit Capecitabin sowie eine Gemcitabin-Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Pankreaskarzinoms
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16.03.2023
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14.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Epinephrin, Gruppe 1, in Stufe 1
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20.04.2023
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14.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risankizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Neues Anwendungsgebiet: HIV-1-Infektion, 2 bis < 18 Jahre)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sutimlimab (Kälteagglutinin-Krankheit)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert/refraktär)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanubrutinib (Neues Anwendungsgebiet: Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper)
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15.06.2023
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15.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer))
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15.06.2023
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15.06.2023
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung eines Auswertungs- und Berichtskonzepts zur Erhebung und Darlegung des Umsetzungsstands der QM-RL bei Krankenhäusern auf der Basis bereits vorhandener Daten
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15.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Qualitätssicherungsverfahren zur systemischen Antibiotikatherapie im Rahmen der konservierend-chirurgischen und parodontalen Behandlung – Bericht zur Prüfung der Umsetzbarkeit (DeQS-RL)
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15.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Spezifikation 2024
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15.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung des nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinoms
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15.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,0 % – Streichung
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16.03.2023
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16.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,4 % – Streichung
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16.03.2023
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17.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HSO® – Streichung
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16.03.2023
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20.06.2023
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