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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tralokinumab (Neues Anwendungsgebiet: Atopische Dermatitis, 12 bis 17 Jahre)
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12.05.2023
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12.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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12.05.2023
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12.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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12.05.2023
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12.05.2023
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten
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27.04.2023
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12.05.2023
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung und Anwendung eines Konzepts zur kontinuierlichen und systematischen Identifizierung von relevanten Qualitätsdefiziten und Verbesserungspotenzialen
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Wasserdampfablation bei benignem Prostatasyndrom
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für die Erfassungsjahre 2021 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2022 zum Verfahren QS PCI, für das Erfassungsjahr 2022 (Hygiene- und Infektionsmanagement) zum Verfahren QS WI sowie für die Erfassungsjahre 2021 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2022 zum Verfahren QS NET gemäß Teil 1 § 14a Absatz 3
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für die Erfassungsjahre 2020 und 2021 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2022 zum Verfahren QS KCHK, für die Erfassungsjahre 2021 (sozialdatenbasierte Qualitätsindikatoren) und 2022 zum Verfahren QS CHE sowie für das Erfassungsjahr 2022 zu den Verfahren QS TX, QS KAROTIS, QS CAP, QS MC, QS GYN-OP, QS DEK, QS HSMDEF, QS PM, QS HGV und QS KEP gemäß Teil 1 § 14a Absatz 3
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2021 der KBV
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12.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Klarstellende Anpassung zum Regelungsumfang
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16.02.2023
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13.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Aescin
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19.01.2023
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15.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung April 2023
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23.05.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason)) – Therapiekosten
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23.05.2023
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25.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason) – Therapiekosten
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23.05.2023
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25.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre)
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maribavir (Cytomegalievirus-Infektion (therapierefraktär))
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisocabtagen maraleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach ≥ 2 Vortherapien) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose) – Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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01.06.2023
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01.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit)
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01.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung der Regelungen zum Morbiditätsfaktor
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16.03.2023
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03.06.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil B (Methylphenidat)
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06.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 12 Absatz 11
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06.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Ermittlung einer Stichprobe nach § 16 Absatz 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2024)
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07.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2022 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser
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07.06.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Freka Drainjet® Purisole SM verdünnt; Freka Drainjet® NaCl 0,9 %
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11.07.2023
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07.06.2023
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für die Richtlinie zur Versorgung von Post-COVID
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16.03.2023
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08.06.2023
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2022 (Datensatzbeschreibung) und Umstrukturierung
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20.04.2023
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10.06.2023
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