Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
|
20.04.2023
|
20.04.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neubewertung nach Fristablauf: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab)
|
20.04.2023
|
20.04.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tixagevimab/Cilgavimab (erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, erhöhtes Risiko für schweren Verlauf, ≥ 12 Jahre)
|
20.04.2023
|
20.04.2023
|
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Rituximab bei schubförmig-remittierender Multipler Sklerose
|
20.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19 (25. Aktualisierung) – Nicht-Änderung
|
20.04.2023
|
20.04.2023
|
Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise nach § 35a Abs. 1 Satz 3 Nr. 2 und 3 SGB V wegen des Status als Reserveantibiotikum: Dalbavancin
|
20.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Stichprobenkonzepts gemäß § 16 Abs. 8 PPP-RL (Erfassungsjahr 2023)
|
20.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Hilfsmittel-Richtlinie im Hinblick auf die Hilfsmittelversorgung für Menschen mit komplexen Behinderungen mit Schwerpunkt auf Kinder und Jugendliche
|
20.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: CRP-Apherese bei akutem Herzvorderwandinfarkt
|
20.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Erprobungs-Richtlinie: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
|
19.01.2023
|
21.04.2023
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung STIKO Empfehlungen Januar 2023 sowie Änderung der Anlage 2
|
16.03.2023
|
21.04.2023
|
Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
|
16.02.2023
|
25.04.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung November 2022
|
07.02.2023
|
26.04.2023
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Erweiterung der oberen Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm sowie weitere Änderungen
|
27.04.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Ergänzung der Anlage 1.1 – Buchstabe a onkologische Erkrankungen Tumorgruppe 8: Knochen- und Weichteiltumoren
|
15.12.2022
|
03.05.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: roleca macrogol; Macrogol dura®
|
03.05.2023
|
03.05.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Brexucabtagen-Autoleucel (rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Vorläufer akute lymphatische Leukämie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Die Entwicklung der Herzklappenimplantation
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung der Empfehlungen des IQTIG für die öffentliche Berichterstattung einschließlich der Kriterien für die Prüfung und eine transparente Prozessgestaltung
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation für das Qualitätssicherungsverfahren ambulante Psychotherapie einschließlich der Patientenbefragung
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Bereitstellung der Nutzung der Stufe 2a der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: Umsetzung der Anforderungen für die Stufe 2b der mandantenfähigen Datenbank des IQTIG nach DeQS-RL
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQTIG: wissenschaftliche Begleitung der Erprobung der Patientenbefragung gemäß § 19 Absatz 8 QS PCI der DeQS-RL
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung von IQTIG-Berichten: Quartalsberichte 1/2022 und 2/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 3/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 18)
|
03.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Beauftragung IQWiG: Leitlinienrecherche zur Aktualisierung des DMP Osteoporose
|
10.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 7 und Anlage III Nummer 12 (Begleitmedikation)
|
16.02.2023
|
12.05.2023
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom mit Befall von 1-3 Lymphknoten – Aufforderung zur Meldung
|
12.05.2023
|
mit Beschlussdatum
|