Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit einer endokrinen Therapie)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Birkenrindenextrakt (Wundbehandlung bei Epidermolysis bullosa (ab 6 Monaten))
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (primär biliäre Cholangitis) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.02.2023
|
16.02.2023
|
Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Priorisierung der IQTIG-Beauftragung mit der Weiterentwicklung der Spezifikationsempfehlungen für die PPP-RL zur Anwendung im Erfassungsjahr 2025 im Rahmen der Kontingentplanung für das Jahr 2023
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 1. Dezember 2022 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
|
16.02.2023
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
16.02.2023
|
|
Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
16.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2022
|
06.12.2022
|
17.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®
|
21.02.2023
|
21.02.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
21.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
|
21.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol AbZ; Nebusal®7%
|
13.04.2023
|
22.02.2023
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
|
23.02.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35a, Nummer 35b und Nummer 35c – Bempedoinsäure
|
15.12.2022
|
28.02.2023
|
Sekundäre Datennutzung: Analysen zur Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur mit Darstellung der spezifischen und allgemeinen Komplikationen im Vergleich der Jahre 2019 bis 2021
|
01.03.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Anzahl an durchgeführten Operationen in einem Zentrum und dem Prozedurergebnis und anderen Qualitätsindikatoren bei transvenöser Mitralklappensegelplastik
|
01.03.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Stillrate bei Entlassung aus dem Krankenhaus/bei Verlegung
|
01.03.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
19.01.2023
|
07.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Roflumilast)
|
07.03.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2023
|
07.03.2023
|
mit Beschlussdatum
|
Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung
|
19.01.2023
|
11.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A)
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
|
16.03.2023
|
16.03.2023
|