|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 11 und 12)
|
10.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Krankentransport-Richtlinie: Klarstellung zur Verordnungsmöglichkeit von Krankenfahrten nach § 8 der Krankentransport-Richtlinie zu Gesundheits- und Krebsfrüherkennungsuntersuchungen
|
20.10.2022
|
11.01.2023
|
|
Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungsberechtigung für Fachärztinnen und Fachärzte mit der Zusatz-Weiterbildung Psychotherapie
|
20.10.2022
|
12.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Colecalciferol, Gruppe 1B, in Stufe 1
|
17.11.2022
|
12.01.2023
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
12.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von Hirnmetastasen
|
20.10.2022
|
14.01.2023
|
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, adjuvante Therapie, Monotherapie, vorbehandelte Patienten)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Endometriumkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR, vorbehandelt)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR nach Fluoropyrimidin-basierter Kombinationstherapie)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Magenkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Dünndarmkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: biliäres Karzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, ≥ 12 bis < 18 Jahre)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycopyrronium (Schwere primäre axilläre Hyperhidrose)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv)
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eravacyclin (komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAI))
|
19.01.2023
|
19.01.2023
|
|
Bewertung nach § 137h SGB V: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung: Temporäre Sonderveröffentlichung zu den planungsrelevanten Qualitätsindikatoren für das Erfassungsjahr 2021
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Überarbeitung aller bestehenden Verfahren der datengestützten Qualitätssicherung auf Basis der Ergebnisse aus den drei Modellverfahren
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des QS-Verfahrens „Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen“ im Rahmen der Erprobung
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Priorisierung der IQTIG-Beauftragungen für das Jahr 2023
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
|
19.01.2023
|
|
|
Ermittlung der an der Erprobung des Niedrigdosierten gepulsten Ultraschalls bei Pseudarthrosen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
19.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Heilmittel-Richtlinie: Klarstellungen in § 7, § 12 Absatz 6 sowie im Heilmittelkatalog und weitere Änderungen
|
17.11.2022
|
21.01.2023
|
|
Sekundäre Datennutzung: Einfluss demographischer, klinischer, prozeduraler, zentrumsbezogener und regionaler Faktoren auf die Versorgungsqualität und das periprozedurale Risiko bei Carotisstenosen
|
25.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Festlegung der Prüfkriterien für die Sozialdatenvalidierung 2023 für die Verfahren QS PCI, QS WI und QS NET gemäß Teil 1 § 16 Absatz 6
|
25.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Entwicklung einer Patientenbefragung zur Qualität der Diagnostik, Beratung und Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms aus Patientensicht
|
25.01.2023
|
mit Beschlussdatum
|