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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 – Technische Korrektur für das Erfassungsjahr 2022
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07.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder mit Bortezomib und Dexamethason) – Neubewertung nach Fristablauf
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neues Anwendungsgebiet: systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pegcetacoplan (Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie, vorbehandelte Patienten)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Empagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somatrogon (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) – Neubewertung nach Fristablauf
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idebenon (Lebersche hereditäre Optikusneuropathie) – Neubewertung nach Fristablauf
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15.09.2022
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15.09.2022
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfassungsjahr 2023
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 2/2021 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Kinderonkologie: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
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15.09.2022
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Ermittlung der an der Erprobung der Selbstanwendung einer aktiven Bewegungsschiene im Rahmen der Behandlung von Sprunggelenkfrakturen beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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15.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte – QS AB-Z
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21.07.2022
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16.09.2022
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Niedrigdosierter gepulster Ultraschall bei Pseudarthrosen
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22.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2022
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27.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis, Kombination mit Rituximab oder Cyclophosphamid) (Therapiekosten)
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27.09.2022
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29.09.2022
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderung der Richtlinie zum Erfassungsjahr 2023
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16.06.2022
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30.09.2022
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 1 (DMP Diabetes mellitus Typ 2), der Anlage 2 (Indikationsübergreifende Dokumentation (ausgenommen Brustkrebs)) und der Anlage 8 (Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 – Dokumentation)
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16.06.2022
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01.10.2022
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zu Affenpocken
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18.08.2022
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01.10.2022
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für das Berichtsjahr 2021 für Berichtersteller der Krankenhäuser
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: COVID-19-Pandemie – Effekt auf die Frühgeburtenrate in Deutschland
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Nachanalysen zur Datenanalyse zu Risikofaktoren, Prognose und Evaluation von Risikoscores für Beatmung und Letalität bei hospitalisierten Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie (CAP) mit SARS-CoV-2-Infektion im Vergleich zu hospitalisierten Patienten mit CAP ohne SARS-CoV-2-Infektion in Deutschland
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Nutzung sekundärer Daten aus dem Qualitätssicherungs-Verfahren Karotis-Revaskularisation (KAROT; Schwerpunktbereich Gefäßchirurgie) des IQTIG, zur Anreicherung, Aufbereitung und erweiterten Datenauswertung von CABACS-Studiendaten
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Abschlussberichts zum Strukturierten Dialog 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung 2021 zum Erfassungsjahr 2020
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05.10.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale, 6 bis 11 Jahre)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (Systemischer Lupus erythematodes)
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glucarpidase (Verringerung toxischer MTX-Plasmakonzentrationen; ab einem Alter von 28 Tagen)
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06.10.2022
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06.10.2022
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