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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fingolimod, Gruppe 1, in Stufe 1
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09.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Jährliche Anpassung der Appendizes an den aktuellen Einheitlichen Bewertungsmaßstab und weitere Änderungen
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18.03.2022
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11.08.2022
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Qualitätsverträge nach § 110a SGB V: Festlegung weiterer Leistungen oder Leistungsbereiche gemäß § 136b Absatz 1 Satz 1 Nummer 4
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21.07.2022
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11.08.2022
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit – Aufforderung zur Meldung
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11.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %
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23.08.2022
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16.08.2022
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MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Ergänzung von Teil B – Besonderer Teil Abschnitt 5
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20.01.2022
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17.08.2022
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Effizienzsteigerung für die Beratungen des Gemeinsamen Bundesausschusses
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19.05.2022
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17.08.2022
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Abirateron bei hormonsensitivem, nicht metastasiertem Hochrisiko-Prostatakarzinom
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Sorafenib als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und einer FLT3-ITD-Mutation
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Weiterleitung der Mitteilung gemäß § 11 Absatz 12 Satz 3 PPP-RL
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des QS-Verfahrens Karotis-Revaskularisation
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erarbeitung eines Konzepts zur Gestaltung von Rückmeldeberichten gemäß Teil 1 § 18 DeQS-RL
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung: Auswertungs- und Berichtskonzept des IQTIG und Umsetzung unter Berücksichtigung konkretisierender Auswertungsfragen (Erfassungsjahr 2022, PPP-RL)
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung einer Patientenbefragung für das Qualitätssicherungsverfahren zur ambulanten psychotherapeutischen Versorgung gesetzlich Krankenversicherter
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Überprüfung der Früherkennung der Gallengangatresie gemäß Kinder-Richtlinie
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18.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung der Verhältniszahl für Kinder- und Jugendpsychiaterinnen und -psychiater
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21.04.2022
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19.08.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Miglustat, Gruppe 1, in Stufe 1
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21.07.2022
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20.08.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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23.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Prolongierte CPR unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit integrierten Behandlungs- und Überwachungsmodulen bei Herz-Kreislauf-Stillstand (BAh-22-001)
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25.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Verlängerung der Gültigkeitsdauer der Aussetzungsbeschlüsse zur Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung und Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung – Liposuktion bei Lipödem
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25.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
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25.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Richtlinie zur Erprobung der pulsierenden elektromagnetischen Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen und Einstellung des Erprobungsverfahrens
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25.08.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tepotinib (fortgeschrittenes nicht kleinzelliges Bronchial-karzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten)
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01.09.2022
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01.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lorlatinib (neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
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01.09.2022
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01.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam (neues Anwendungsgebiet: Epilepsie mit fokalen Anfällen, Zusatztherapie, ≥ 2 bis < 4 Jahre)
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01.09.2022
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01.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vedolizumab (neues Anwendungsgebiet: Antibiotika-refraktäre Pouchitis, vorbehandelte Patienten)
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01.09.2022
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01.09.2022
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
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16.06.2022
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06.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
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06.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Aescin
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06.09.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Setmelanotide
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06.09.2022
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mit Beschlussdatum
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