Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie bezüglich der Feststellung von Arbeitsunfähigkeit bei öffentlich-rechtlicher Pflicht zur Absonderung 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept für eine onlinebasierte Patientenbefragung im Rahmen der sektorenübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 SGB V 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“ 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen) und Verfahren 4 (QS NET) 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 15 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Verknüpfung der Leistungsbereiche Geburtshilfe und Neonatologie und Entwicklung von entsprechenden (Follow-up-)Qualitätsindikatoren 16.06.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Urothelkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 16.06.2022 17.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 16.06.2022 17.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, BRAF-V600-Mutation, in Kombination mit Trametinib, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 16.06.2022 17.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, BRAF-V600-Mutation, in Kombination mit Dabrafenib, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 16.06.2022 17.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer 16.06.2022 17.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Dronedaron, Gruppe 1, in Stufe 1 19.05.2022 18.06.2022
Kinder-Richtlinie: Erweitertes Neugeborenen-Screening und Screening auf Mukoviszidose sowie Änderung einer Literaturangabe – Anforderungen an die Dokumentation in Anlage 1 21.04.2022 23.06.2022
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V – KHB-RL 21.04.2022 23.06.2022
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung – Aufforderung zur Meldung 23.06.2022 mit Beschlussdatum
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Anpassungen zu den Erfassungsjahren 2021 und 2022 sowie zur Liste der planungsrelevanten Qualitätsindikatoren 16.12.2021 25.06.2022
Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels und der Anlage X zum 5. Kapitel 18.03.2022 25.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Fulvestrant, Gruppe 1, in Stufe 1 19.05.2022 30.06.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre) – Therapiekosten 28.06.2022 30.06.2022
Rehabilitations-Richtlinie: Anpassung aufgrund des Intensivpflege- und Rehabilitationsstärkungsgesetzes und weitere Änderungen 16.12.2021 01.07.2022
Heilmittel-Richtlinie: Behandlung von eingewachsenen Nägeln mittels Nagelkorrekturspangen durch Podologinnen und Podologen 17.02.2022 01.07.2022
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Änderung von § 11 Absätze 5 und 6 17.02.2022 02.07.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Dutasterid + Tamsulosin, Gruppe 1, in Stufe 1 19.05.2022 06.07.2022
Sekundäre Datennutzung: Trends bei der operativen vaginalen Geburt, 2006–2020 – eine bevölkerungsbezogene Studie 06.07.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Einfluss demographischer, klinischer, prozeduraler, zentrumsbezogener und regionaler Faktoren auf die Versorgungsqualität und das periprozedurale Risiko bei Carotisstenosen 06.07.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Leistungsmenge und Krankenhaussterblichkeit bei TAVI 06.07.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Die Entwicklung der Herzklappen-Implantation 06.07.2022 mit Beschlussdatum
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung der indirekten Folgen der Pandemie auf die Gesundheit von Schwangeren und Neugeborenen anhand bevölkerungsbasierter Datenbanken in Europa 06.07.2022 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Lungenkarzinom, nicht kleinzelliges, aktivierende EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen, nach platinbasierter Chemotherapie) 07.07.2022 07.07.2022
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abrocitinib (Atopische Dermatitis) 07.07.2022 07.07.2022