Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie bezüglich der Feststellung von Arbeitsunfähigkeit bei öffentlich-rechtlicher Pflicht zur Absonderung
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept für eine onlinebasierte Patientenbefragung im Rahmen der sektorenübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 SGB V
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens „Lokal begrenztes Prostatakarzinom“
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 1 (QS PCI), Verfahren 2 (QS WI – postoperative Wundinfektionen) und Verfahren 4 (QS NET)
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Prospektive Rechenregeln für das Erfassungsjahr 2023 zu Verfahren 3 und Verfahren 5 bis 15
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Verknüpfung der Leistungsbereiche Geburtshilfe und Neonatologie und Entwicklung von entsprechenden (Follow-up-)Qualitätsindikatoren
|
16.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Urothelkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
17.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom; Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie; HRD-positiv; Kombination mit Bevacizumab) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
17.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, BRAF-V600-Mutation, in Kombination mit Trametinib, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
17.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, BRAF-V600-Mutation, in Kombination mit Dabrafenib, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
17.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Melanom, adjuvante Therapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
16.06.2022
|
17.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Dronedaron, Gruppe 1, in Stufe 1
|
19.05.2022
|
18.06.2022
|
Kinder-Richtlinie: Erweitertes Neugeborenen-Screening und Screening auf Mukoviszidose sowie Änderung einer Literaturangabe – Anforderungen an die Dokumentation in Anlage 1
|
21.04.2022
|
23.06.2022
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V – KHB-RL
|
21.04.2022
|
23.06.2022
|
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung – Aufforderung zur Meldung
|
23.06.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Anpassungen zu den Erfassungsjahren 2021 und 2022 sowie zur Liste der planungsrelevanten Qualitätsindikatoren
|
16.12.2021
|
25.06.2022
|
Verfahrensordnung: Änderung des 5. Kapitels und der Anlage X zum 5. Kapitel
|
18.03.2022
|
25.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Fulvestrant, Gruppe 1, in Stufe 1
|
19.05.2022
|
30.06.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdnussprotein als entfettetes Pulver von Arachis hypogaea L., semen (Erdnüsse) (Erdnussallergie, ≥ 4 Jahre) – Therapiekosten
|
28.06.2022
|
30.06.2022
|
Rehabilitations-Richtlinie: Anpassung aufgrund des Intensivpflege- und Rehabilitationsstärkungsgesetzes und weitere Änderungen
|
16.12.2021
|
01.07.2022
|
Heilmittel-Richtlinie: Behandlung von eingewachsenen Nägeln mittels Nagelkorrekturspangen durch Podologinnen und Podologen
|
17.02.2022
|
01.07.2022
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Änderung von § 11 Absätze 5 und 6
|
17.02.2022
|
02.07.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Dutasterid + Tamsulosin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
19.05.2022
|
06.07.2022
|
Sekundäre Datennutzung: Trends bei der operativen vaginalen Geburt, 2006–2020 – eine bevölkerungsbezogene Studie
|
06.07.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Einfluss demographischer, klinischer, prozeduraler, zentrumsbezogener und regionaler Faktoren auf die Versorgungsqualität und das periprozedurale Risiko bei Carotisstenosen
|
06.07.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Leistungsmenge und Krankenhaussterblichkeit bei TAVI
|
06.07.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Die Entwicklung der Herzklappen-Implantation
|
06.07.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Sekundäre Datennutzung: Untersuchung der indirekten Folgen der Pandemie auf die Gesundheit von Schwangeren und Neugeborenen anhand bevölkerungsbasierter Datenbanken in Europa
|
06.07.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Lungenkarzinom, nicht kleinzelliges, aktivierende EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen, nach platinbasierter Chemotherapie)
|
07.07.2022
|
07.07.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abrocitinib (Atopische Dermatitis)
|
07.07.2022
|
07.07.2022
|