Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2022 zum Erfassungsjahr 2021 für die Verfahren QS PCI und QS NET
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Auffälligkeitskriterien für die Datenvalidierung 2022 zum Erfassungsjahr 2021 für die Verfahren 5 bis 15
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zur Datenvalidierung zum Erfassungsjahr 2019
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe des IQTIG-Berichts zur Veröffentlichung: Zusammenfassende Ergebnisdarstellung (temporäres Berichtsformat 2021) für die QS-Verfahren nach QSKH-RL zum Erfassungsjahr 2020
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zum Strukturierten Dialog zum Erfassungsjahr 2019
|
26.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von interventionsbedürftigen Vestibularisschwannomen
|
27.01.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Dienogest, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.12.2021
|
01.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Vancomycin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.12.2021
|
01.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
20.01.2022
|
01.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1))
|
03.02.2022
|
03.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason)
|
03.02.2022
|
03.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Valoctocogen roxaparvovec (schwere Hämophilie A)
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Neuromuskuläre Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Endoskopische Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Ermittlung der an der Erprobung der koronaren Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
03.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Verfahrensordnung: Verwendung der fortgeschrittenen elektronischen Signatur
|
21.10.2021
|
09.02.2022
|
Richtlinien über künstliche Befruchtung: Folgeänderung im Zusammenhang mit der Richtlinie zur Kryokonservierung
|
16.12.2021
|
09.02.2022
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Hochfrequenzablation des Endometriums mittels Netzelektrode bei Menorrhagie
|
10.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Hochfrequenzablation des Endometriums mittels Netzelektrode bei Menorrhagie
|
10.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung OPTYLURON NHS 1,0 %; OPTYLURON NHS 1,4 %
|
09.03.2022
|
10.02.2022
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung von §§ 13, 16 und 17, Ergänzung der Anlage und ihres Anhangs 2 für das Berichtsjahr 2021 und Außerkraftsetzung der Anlagen und Anhänge für das Berichtsjahr 2018
|
16.12.2021
|
15.02.2022
|
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Computertomographie-Koronarangiographie zur Diagnosestellung von Patientinnen und Patienten mit Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit – Aufforderung zur Meldung
|
17.02.2022
|
mit Beschlussdatum
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, vorbehandelte Patienten, adjuvante Therapie)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyom)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Niereninsuffizienz)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofacitinib (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Rheumatoide Arthritis)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Icosapent-Ethyl (Dyslipidämie, vorbehandelte Patienten)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tirbanibulin (Aktinische Keratose, Olsen-Grad I)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Misoprostol (Geburtseinleitung)
|
17.02.2022
|
17.02.2022
|