|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für die Verfahren QS PCI (Erfassungsjahre 2019, 2020), QS WI (Erfassungsjahr 2019) und QS NET (Erfassungsjahr 2020)
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung 2021
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Endgültige Rechenregeln für die Verfahren QS CHE (Erfassungsjahre 2019, 2020), QS TX und QS KCHK (Erfassungsjahr 2020)
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Endgültige Rechenregeln für den Leistungsbereich Ambulant erworbene Pneumonie (Erfassungsjahr 2020)
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Auswertung der Informationen der klärenden Dialoge und der Strukturabfragen – Auswertungskonzept (QFR-RL)
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Verschiebung des Sitzungstermins 17. März 2022
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Liste gemäß § 16 Abs. 1 i.V.m. § 8 Abs. 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2019
|
16.09.2021
|
19.11.2021
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Übersicht geschlossener Qualitätsverträge
|
19.11.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
07.09.2021
|
26.11.2021
|
|
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einstellung der ausgesetzten Bewertungsverfahren zur Protonentherapie sowie Aufhebung des Beschlusses über Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom
|
16.09.2021
|
26.11.2021
|
|
Kinder-Richtlinie: Verlängerung der befristeten Ausnahmeregelung für die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie
|
16.12.2021
|
26.11.2021
|
|
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der §§ 8 und 10, der Anlagen 2 und 4 sowie Neufassung der Anlage 7
|
16.09.2021
|
01.12.2021
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung einer Servicedatei für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2020
|
01.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Korrektur des Anhangs 3 (Qualitätsindikatoren und Kennzahlen) zur Anlage für das Berichtsjahr 2020
|
06.10.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dostarlimab (Endometriumkarzinom, nach vorheriger Platin-basierter Therapie)
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Venetoclax (Neues Anwendungsgebiet: Akute Myeloische Leukämie, Kombinationstherapie, Erstlinie)
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tagraxofusp (Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie, Erstlinie)
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Berotralstat (hereditäres Angioödem)
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe a – vorläufige Aussetzung der Beschlussfassung zur Nutzenbewertung
|
02.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponesimod (Schubförmige Multiple Sklerose), Patientengruppe b
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
|
02.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Selektive intravaskuläre Radionuklidtherapie (SIRT) von hepatozellulären Karzinomen
|
02.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Verlängerung von COVID-19-Ausnahmen von Mindestanforderungen an das Pflegepersonal und von Prüfungen durch den Medizinischen Dienst
|
02.12.2021
|
02.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Dronedaron, Gruppe 1, in Stufe 1
|
07.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Blutgerinnungsfaktor VIII, plasmatisch, Gruppe 1, in Stufe 1
|
07.12.2021
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderung des § 12 zur Verschiebung des Verfahrensstarts zur Nutzung der Spezifikation gemäß § 8 Abs. 6
|
21.10.2021
|
08.12.2021
|
|
Verfahrensordnung: Anpassung der Höhe der Gebühren für Beratungen nach den §§ 35a, 137e und 137h SGB V
|
04.11.2021
|
09.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Esketamin (Depression, akute Kurzzeitbehandlung, Kombinationstherapie) – Therapiekosten
|
07.12.2021
|
09.12.2021
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom, vorbehandelte Patienten, ≥ 3 Jahre) – Therapiekosten
|
07.12.2021
|
09.12.2021
|