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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed)
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant))
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäre Peritonealkarzinose) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.08.2020
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20.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung für das Anwendungsgebiet Vitiligo – Einstellung des Verfahrens
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dolutegravir
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Cefiderocol – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus „Reserveantibiotikum“
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dossierpflicht Rexlemestrocel-L
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20.08.2020
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme und Richtlinie über die Früherkennung von Krebserkrankungen: Anpassung Dokumentationsparameter und weitere Änderungen
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18.06.2020
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28.08.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Febuxostat, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.07.2020
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02.09.2020
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Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe der Bundesauswertung 2019 des IQTIG zur Veröffentlichung
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02.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Schwangerschafts- und Geburtskomplikationen bei präkonzeptionellem Diabetes
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02.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Romosozumab (Osteoporose, postmenopausale Frauen)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fidaxomicin (neues Anwendungsgebiet: Clostridioides-difficile-Infektion, Kinder und Jugendliche)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: PAH)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Riociguat (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: CTEPH)
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03.09.2020
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03.09.2020
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Heilmittel-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 14. Mai 2020
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03.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3
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03.09.2020
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03.09.2020
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Qualitätssicherungs-Richtlinie bronchoskopische Lungenvolumenreduktion: Erstfassung
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19.12.2019
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08.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40 Absatz 1a – Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung
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08.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – OTC-Übersicht Nr. 42a Vitamin B6
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08.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung eines Anhangs 3 und eines Anhangs 4 zu Anlage 1 für das Berichtsjahr 2019
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18.06.2020
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15.09.2020
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Qualitätssicherungs-Richtlinie zur Liposuktion bei Lipödem im Stadium III: Nachweis- und Prüfverfahren
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18.06.2020
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16.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceftolozan/Tazobactam – Einstellung der Nutzenbewertung
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17.09.2020
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17.09.2020
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Veröffentlichung des Berichts 2019 der Kassenärztlichen Bundesvereinigung gemäß Teil A § 7 QM-RL
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17.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Übernahme der Aufgaben gemäß § 137 Absatz 3 SGB V i. V. m. Teil B Abschnitt 2 der MDK-QK-RL
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17.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Beratungen: Richtlinie zur Erprobung der Tumortherapiefelder beim neu diagnostizierten Glioblastom
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17.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Freigabe des Berichts des IQTIG zur Veröffentlichung: Entlassmanagement – Zwischenbericht zur Überarbeitung der AQUA-Konzeptskizze
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17.09.2020
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderung des Beschlusses vom 17. Oktober 2019
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17.09.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aussetzung des Verfahrens: Ceftazidim/Avibactam – Antrag auf Freistellung von der Verpflichtung zur Vorlage der Nachweise wegen Reservestatus gemäß § 35a Abs. 1c SGB V „Reserveantibiotikum“
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17.09.2020
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mit Beschlussdatum
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