Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2, Ergänzung der Anlage 19 (DMP Osteoporose) und der Anlage 20 (Osteoporose – Dokumentation) 16.01.2020 01.07.2020
Heilmittel-Richtlinie: Überprüfung der Verordnungsfähigkeit von Maßnahmen der Podologischen Therapie 20.02.2020 01.07.2020
Verlängerung und Anpassung der Sonderregelungen aufgrund der COVID-19-Pandemie 29.06.2020 01.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab Emtansin (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung) 02.07.2020 02.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Änderung des Beschlusses vom 20. März 2020 02.07.2020
Soziotherapie-Richtlinie: Verordnungsberechtigung für Fachärztinnen und Fachärzte mit Zusatz-Weiterbildung Psychotherapie 14.05.2020 04.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Kinderlax® elektrolytfrei 07.07.2020 07.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – wiederholende Abgabe und Belieferungsfrist 07.07.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung bei inoperablem lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom 07.07.2020 mit Beschlussdatum
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Ergänzung eines Anhangs 1 zu Anlage 1 für das Berichtsjahr 2019 16.04.2020 10.07.2020
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der STIKO-Empfehlung zur Impfung gegen Pertussis in der Schwangerschaft 14.05.2020 10.07.2020
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung TauroSept® 28.07.2020 11.07.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen 16.07.2020 16.07.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) 16.07.2020 16.07.2020
Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Dulaglutid (Erneute Nutzenbewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse gem. §13: Diabetes mellitus Typ 2) 16.07.2020 16.07.2020
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Freigabe des Abschlussberichts des IQTIG zum Auswertungs- und Berichtskonzept zur Strukturabfrage gemäß QFR-RL zur Veröffentlichung 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Qualitätsmanagement-Richtlinie: Freigabe des Abschlussberichts des IQTIG zu methodischen Hinweisen und Empfehlungen zur Erhebung und Darlegung des Umsetzungsstands der QM-RL zur Veröffentlichung 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Schlafpositionstherapie bei milder bis mittelgradiger lageabhängiger obstruktiver Schlafapnoe 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Entwicklung eines Qualitätssicherungsverfahrens Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Sepsis 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung gemäß § 35a Absatz 3b SGB V – Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Aufwandsschätzung des Datenvalidierungsverfahrens gemäß § 9 QSKH-RL 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts zur Konzeptstudie für ein Qualitätssicherungsverfahren Diagnostik, Therapie und Nachsorge der Sepsis 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Nutzenbewertung von Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung der Multiplen Sklerose 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Geschäftsordnung: Verlängerung des Vorliegens besonderer Umstände – Corona-Pandemie 16.07.2020 16.07.2020
DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Koronare Herzkrankheit (Nicht-Änderung) 16.07.2020 mit Beschlussdatum
DMP-Anforderungen-Richtlinie: DMP Osteoporose (Nicht-Änderung) 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Ergänzung des Katalogs nach § 116b Absatz 1 Satz 2 SGB V – Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Spezifikation zu den Verfahren 7 bis 15 zum Erfassungsjahr 2021 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Änderung der Spezifikation für das Erfassungsjahr 2021 für die Verfahren 1 bis 6 16.07.2020 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Secukinumab (Psoriasis-Arthritis) 16.07.2020 mit Beschlussdatum