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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Lamivudin
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cemiplimab
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2 Delafloxacin
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Turoctocog alfa pegol
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06.02.2020
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06.02.2020
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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06.02.2020
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mit Beschlussdatum
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MDK-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Ergänzung von Teil B – Abschnitt 2
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17.10.2019
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07.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 12 – Antidiarrhoika
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22.11.2019
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11.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: belAir® NaCl 0,9 %
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11.02.2020
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11.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Doxycyclin zur Behandlung des Bullösen Pemphigoids
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Darunavir, Gruppe 1, in Stufe 1
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11.02.2020
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Untersuchungsheft für Kinder – Angaben zum Geschlecht des Kindes
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19.12.2019
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12.02.2020
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Hilfsmittel-Richtlinie: Anspruch auf Hilfsmittel mit Sicherheitsmechanismus zum Schutz vor Nadelstichverletzungen
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22.11.2019
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15.02.2020
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragszahnärztliche Versorgung: Änderung § 7
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22.11.2019
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20.02.2020
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Anpassungen sowie Aufnahme des Eingriffs Schulterarthroskopie
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22.11.2019
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del))
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: hepatozelluläres Karzinom)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten ab 6 Jahren mit G551D-Mutation)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten ab 6 Jahren, diverse Gating-Mutationen)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis, Jugendliche ab 12 bis < 18 Jahre)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze: Patienten mit CF ab 18 Jahren, R117H-Mutation)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (neues Anwendungsgebiet: Asthma bronchiale)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Andexanet alfa
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten von 2–5 Jahren)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Volanesorsen
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Patienten von 12 bis < 24 Monate)
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20.02.2020
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20.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Tezacaftor/Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del))
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20.02.2020
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20.02.2020
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