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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glecaprevir/Pibrentasvir (neues Anwendungsgebiet: chronische Hepatitis C, jugendliche Patienten 12 bis < 18 Jahre)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Prasteron
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Prostatakarzinom)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) – Verlängerung der Frist zur Einreichung
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dacomitinib
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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17.10.2019
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17.10.2019
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Verschiebung des Sitzungstermins 19. März 2020
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Sitzungstermine 2021
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung aufgrund ärztlicher Fernbehandlung
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2018 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des Abschlussberichtes des IQTIG zur qualitätsabhängigen Vergütung mit Zu- und Abschlägen
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung von Verweisen
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18.07.2019
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19.10.2019
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Gesundheitsuntersuchungs-Richtlinie: Nicht-Änderung – Screening auf Depression
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15.08.2019
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25.10.2019
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4
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20.06.2019
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30.10.2019
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Verfahrensordnung: Anpassungen im 4. Kapitel
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18.07.2019
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30.10.2019
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Erweiterung der Mitberatungsrechte der Länder aufgrund der Änderungen in § 92 Abs. 7e SGB V
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18.07.2019
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30.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Healon®, HEALON5®, HEALON GV®
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26.11.2019
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02.11.2019
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: QS WI – Aussetzung der einrichtungsbezogenen Qualitätssicherungsdokumentation für belegärztliche Leistungen
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17.01.2019
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05.11.2019
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Verfahrensordnung: Änderung der Anlage II zum 5. Kapitel
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16.03.2018
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06.11.2019
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Sekundäre Datennutzung: Validierung des qSOFA-Scores bei Patienten mit stationär behandelter CAP in Deutschland nach den Daten der externen Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab
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07.11.2019
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07.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray
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07.11.2019
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07.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lorazepam, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BSS DISTRA-SOL
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26.11.2019
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12.11.2019
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