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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Unterkieferprotrusionsschiene bei leichter bis mittelgradiger obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen
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13.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung einer bestehenden Gruppe
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17.05.2018
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15.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Isotone Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango)
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23.10.2018
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17.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bezlotoxumab
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emicizumab
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Patiromer
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycopyrroniumbromid
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20.09.2018
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20.09.2018
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Beauftragung IQTIG mit der wissenschaftlichen Begleitung der Erprobung gemäß Teil 2 Verfahren 2 § 19 Abs. 5 „Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen“
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung einer Skizze für ein technisches Modellprojekt zur Einbindung klinischer Krebsregister im Rahmen des sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens Lokal begrenztes Prostatakarzinom
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung eines sektorenübergreifenden, datengestützten Qualitätssicherungsverfahrens für Entlassmanagement
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene (QFR-RL) : Berichte Januar 2018 zum Klärenden Dialog – Veröffentlichung einer Kommentierung sowie der übergreifenden Berichtsteile
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2017
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2017
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Beauftragung des IQTIG mit Konkretisierungen zur Tätigkeit des Datenanalysten
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Bewertungsverfahrens: Tumortherapiefelder beim Glioblastom
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Abnahme des Endberichts „Gutachten zur Weiterentwicklung der Bedarfsplanung zur Sicherung der vertragsärztlichen Versorgung“
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung einer Ergänzung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie in Bezug auf die Verordnungsfähigkeit von häuslicher Krankenpflege während einer stationsäquivalenten Behandlung
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Amitriptylin, Topiramat zur Migräneprophylaxe bei Kindern und Jugendlichen
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderung des Beschlusses vom 16. März 2018
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20.09.2018
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Freigabe zur Veröffentlichung des Berichts des IQTIG zu Abschnitt II Nr. 1 der Folgebeauftragung zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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MDK-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 21. Dezember 2017
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20.09.2018
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2016
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycerolphenylbutyrat – Therapiekosten
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25.09.2018
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25.09.2018
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Telemonitoring mithilfe von aktiven kardialen implantierbaren Aggregaten zur Behandlung ventrikulärer Tachyarrhythmien und bei Herzinsuffizienz – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Hilfsmittel-Richtlinie: Versorgung von Menschen mit Hörbeeinträchtigungen und Menschen mit mehrfachen Behinderungen sowie Versorgung mit Übertragungsanlagen
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19.07.2018
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03.10.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXVI – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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19.07.2018
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03.10.2018
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