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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Servicedokumente gemäß § 10 Absatz 7
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18.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Fluticason/Vilanterol
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18.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktionverfahren beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung –
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25.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur Kinderherzchirurgie: Anlage 1 – Jährliche OPS-Anpassung
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21.12.2017
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27.01.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BD PosiFlush™ XS; BD PosiFlush™ SP
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12.12.2017
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29.01.2018
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Arzneimittel-Richtlinie: Weitere Anforderungen zu sogenannten BtM- und T-Rezepten
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17.11.2017
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31.01.2018
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2004 bis 2016
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31.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve bei koronarer Herzkrankheit
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17.11.2017
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01.02.2018
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Abs. 2a Satz 3 SGB V
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17.11.2017
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01.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Saxagliptin/Metformin (neues Anwendungsgebiet: in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln (außer Insulin und Sulfonylharnstoff))
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01.02.2018
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01.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib (neues Anwendungsgebiet: Erstlinienbehandlung, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
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01.02.2018
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01.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glecaprevir/Pibrentasvir
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01.02.2018
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01.02.2018
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I – Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V
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19.10.2017
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03.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Serotonin-5HT3-Antagonisten, Gruppe 2, in Stufe 2
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06.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“
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21.12.2017
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07.02.2018
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Anpassung an eine Änderung in § 299 SGB V
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19.10.2017
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08.02.2018
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Wiederaufnahme der Bewertung der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Methode der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom (Brachytherapie)
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening auf schwere angeborene Immundefekte bei Neugeborenen (SCID-Screening) – Aufforderung zur Meldung –
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08.02.2018
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09.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Carfilzomib (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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15.02.2018
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15.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab
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15.02.2018
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15.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet; Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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15.02.2018
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15.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir
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15.02.2018
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15.02.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ledipasvir/Sofosbuvir (neues Anwendungsgebiet: Chronische Hepatitis C bei Jugendlichen)
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15.02.2018
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15.02.2018
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Insulin degludec
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15.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Lixisenatid
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15.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Evaluation zu Auswirkungen der Anforderungen der MHI-RL auf die Versorgungsqualität in Deutschland
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15.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Synchrone Balneophototherapie bei atopischem Ekzem
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15.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Hyperbaren Sauerstofftherapie bei Hörsturz
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15.02.2018
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mit Beschlussdatum
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