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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® aromafrei
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22.08.2017
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01.10.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa
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20.07.2017
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07.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung EyE-Lotion BSS
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10.10.2017
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10.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lamivudin, Gruppe 1, in Stufe 1
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Vasoaktive Substanzen, andere, Gruppe 1, in Stufe 3
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure, Gruppe 2, in Stufe 1
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – OTC-Übersicht Nr. 6, 21, 22
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10.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Änderung in der Anlage 1.1 Buchstabe a Tumorgruppe 2 gynäkologische Tumoren der ASV-RL
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20.07.2017
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11.10.2017
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem
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20.07.2017
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18.10.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem
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20.07.2017
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18.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC)
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) der UICC Stadien I–III
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung der Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit Ösophaguskarzinom
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20.07.2017
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19.10.2017
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie des Prostatakarzinoms
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20.07.2017
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19.10.2017
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Absatz 3 Satz 4 GO
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21.09.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Alectinib
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib (Ablauf der Befristung)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib (Änderung der Angaben zu den Patientenzahlen)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trametinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
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19.10.2017
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19.10.2017
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte transurethrale Ultraschallablation bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt P und Anlage Va - Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskulärer femoro-poplitealer Bypass mittels intravenös implantierten Stentgrafts bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2016 - Vergleichende Darstellung der Jahresberichte der Qualitätssicherungs-Kommissionen
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts der Berichtersteller 2016
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Verschiebung des Sitzungstermins 15. März 2018
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme BD PosiFlush™ SP; BD PosiFlush™ XS
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19.10.2017
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19.10.2017
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Änderung des Beschlusses vom 21.09.2017 – Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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19.10.2017
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