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Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren bösartigen Neubildungen des Pankreas
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren primären bösartigen Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren sekundären bösartigen Neubildungen des Knochens und des Knochenmarks
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall zur Behandlung von nicht chirurgisch behandelbaren sekundären bösartigen Neubildungen der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme der Bewertungsverfahren gemäß § 135 Abs. 1 und § 137c SGB V: Vakuumversiegelungstherapie
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Anpassung der Richtlinie zur Umsetzung der Regelungen in § 62 für schwerwiegend chronisch Erkrankte (Chroniker-Richtlinie) an gesetzliche Änderungen
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Depression
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme eines Bewertungsverfahrens nach § 137c SGB V: Allogene Stammzelltransplantation bei aggressiven B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen und bei T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen
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16.03.2017
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 15.12.2016 – Änderung in § 4 – Verweis auf Anlage 1
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16.03.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Macrogol-ratiopharm flüssig Orange®
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16.03.2017
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16.03.2017
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung der Anlagen 3.1 und 3.3
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15.12.2016
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18.03.2017
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Änderung der Anlage 2 – Ergänzung Buchstabe b (Mukoviszidose)
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15.12.2016
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18.03.2017
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Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Erstfassung
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15.12.2016
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24.03.2017
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung von § 4 sowie Anlage 2, 5 und 6
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24.11.2016
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Duloxetin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Lamivudin + Zidovudin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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01.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Efavirenz, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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05.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Aripiprazol, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2017
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05.04.2017
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2016
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05.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Macitentan (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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06.04.2017
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06.04.2017
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Einsatz eines Vena-Cava-Filters gekoppelt mit einem zentralen Venenkatheter zur Lungenembolieprophylaxe bei Hoch-Risiko-Patientinnen und -Patienten
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06.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskuläre Arterialisierung tiefer Venen bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit kritischer Extremitätenischämie
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06.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BSS® STERILE SPÜLLÖSUNG; BSS PLUS®; ProVisc®; VISCOAT®; DuoVisc®
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25.04.2017
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10.04.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Off-Label-Use Mycophenolatmofetil/Mycophenolensäure bei Lupusnephritis
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika
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11.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Konkretisierung des Stichprobenumfangs in § 8 und Anpassung des Berichtswesens in Anlage 6 QSD-RL
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19.01.2017
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12.04.2017
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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13.04.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom
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19.01.2017
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13.04.2017
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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13.04.2017
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mit Beschlussdatum
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