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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL): Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim rezidivierenden kolorektalen Karzinom
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16.06.2016
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08.09.2016
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderungen im 9. Abschnitt Zulassung zur gemeinsamen Berufsausübung bei Zulassungsbeschränkungen (§§ 40 bis 47 BPL-RL)
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16.06.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idelalisib
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Necitumumab
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ticagrelor (neues Anwendungsgebiet)
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15.09.2016
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15.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme mosquito® med LäuseShampoo 10
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15.09.2016
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15.09.2016
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis B
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung eines Screenings auf Hepatitis C
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen für die Vereinbarung von Sicherstellungszuschlägen
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15.09.2016
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15.09.2016
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen zu einem gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern – Ergänzung
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15.09.2016
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15.09.2016
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des Jahresberichts 2015 zur Qualität in der Dialyse
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Rücknahme der Beauftragung des IQWiG: Bewertung der Dünnschichtzytologie als Triage-Test im Zervixkarzinom-Screening
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Änderung der Beauftragung des IQWiG: Erstellung von Einladungsschreiben und Versicherteninformationen zum Zervixkarzinomscreening
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Anpassung der sektorenübergreifenden Spezifikation für das Erfassungsjahr 2017
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15.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsmanagement-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 17.12.2015 zur Erstfassung
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15.09.2016
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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16.06.2016
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20.09.2016
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis B
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Screening auf Hepatitis C
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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22.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Verfahrensordnung: Änderungen in Anlage II zum 4. Kapitel
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17.03.2016
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23.09.2016
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Zusammenarbeit mit fachlich unabhängigen wissenschaftlichen Instituten und redaktionelle Anpassungen
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21.01.2016
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27.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Carboanhydrasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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18.08.2016
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29.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Carboanhydrasehemmern mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Levodopa mit Decarboxylase- und COMT-Hemmern, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Abs. 3 Satz 4 GO
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16.06.2016
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07.10.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Fosfomycin
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11.10.2016
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mit Beschlussdatum
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