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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Levodopa mit Decarboxylase- und COMT-Hemmern, Gruppe 1, in Stufe 3
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12.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten bei insulin-pflichtigem Diabetes mellitus – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Ultraschall-Screening auf Bauchaortenaneurysmen – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung neuer Gruppen austauschbarer Darreichungsformen und Aktualisierung bestehender Gruppen
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17.09.2015
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15.01.2016
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I - Bestimmung der Stimmrechte nach § 14a Absatz 3 Satz 4 GO
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17.09.2015
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20.01.2016
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Aufnahme von Beratungen zu einer Richtlinie auf Erprobung gemäß § 137e SGB V: Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen: Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung von kostentragenden Unternehmen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Edoxaban
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21.01.2016
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21.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin - Therapiekosten
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21.01.2016
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21.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme belAir® NaCl 0,9 %
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21.01.2016
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21.01.2016
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Docetaxel bei hormonsensitivem Prostatakarzinom mit Fernmetastasen (M1)
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsmanagement-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2014
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsmanagement-Richtlinie vertragszahnärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2014
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2014
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Abschlussberichts der Institution nach § 137a SGB V (a.F.): Entwicklungen für ein sektorenübergreifendes Qualitätssicherungsverfahren zur Versorgung von volljährigen Patienten und Patientinnen mit Schizophrenie, schizotypen und wahnhaften Störungen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Berichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.): Weiterentwicklung des Follow-up für die Leistungsbereiche Hüft- und Knieendoprothesenversorgung
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des Sonderberichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.) zum Sonderexport 2015 (Anlage 2 QSKH-RL)
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Länderauswertung mit Geodarstellung (Erfassungsjahr 2014)
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2014
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Änderung des Beschlusses vom 17.12.2015 zur Änderung der Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V durch Anpassung an das GKV-VSG und weitere Änderungen
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21.01.2016
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung gemäß § 7 Absatz 2 Satz 3 Anlage 4 QFR-RL
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Richtlinie über die Erprobung der Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Berichtspflicht
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ISOMOL®, MOVICOL®, MOVICOL® flüssig Orange, MOVICOL® Junior aromafrei, MOVICOL® Junior Schoko
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12.01.2016
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28.01.2016
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Beauftragung IQWiG: Tonsillotomie bei chronischer Tonsillitis und bei Hyperplasie der Tonsillen
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von mit Medikamenten und Antikörpern beschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Polysol®, Polyvisc® 2,0 %, Sentol®
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09.02.2016
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28.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2
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17.12.2015
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29.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel Ergänzung und Aktualisierung
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27.11.2015
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03.02.2016
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