Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen) 12.05.2023 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie)) 05.10.2023 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daridorexant (Schlafstörungen) – Kombinationstherapie 21.12.2023 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Enalapril (Herzinsuffizienz, ab Geburt bis ≤ 17 Jahre) 15.08.2024 aufgehoben
Hilfsmittel-Richtlinie: Neufassung / Anpassung Hörhilfen; wurde abgelöst mit Beschluss vom 15. März 2012 21.12.2011 abgelöst
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2013 21.04.2016 abgelöst
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung und Veröffentlichung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2013 16.06.2016 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung 19.04.2018 abgelöst
Festzuschuss-Richtlinie: Höhe der auf die Regelversorgung entfallenden Beträge zum 1. Januar 2019 28.09.2018 abgelöst
Richtlinien Methoden Krankenhausbehandlung (Protonentherapie beim Rektumkarzinom: siehe Beschluss vom 18.10.2007) 19.12.2006 abgelöst
Psychotherapie-Richtlinien (Abschnitt B) siehe hierzu Beschluss vom 20.12.2007 20.06.2006 abgelöst
Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009) 18.12.2008 abgelöst
Richtlinien Methoden Krankenhausbehandlung (Protonentherapie bei der Indikation Ästhesioneuroblastom) 11.05.2004 beanstandet
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Änderung der Regelungen für Fachärzte für Psychosomatik und Psychotherapie 17.11.2017 beanstandet
Hilfsmittel-Richtlinie: Ärztliche Abnahme von Hörhilfen 17.10.2019 beanstandet
Bedarfsplanungs-Richtlinie (Zulassungsfähige Arztgruppen) 20.12.2007 beanstandet
Ersteinschätzungs-Richtlinie: Erstfassung 06.07.2023 beanstandet
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1) 21.02.2008 beanstandet
Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a 21.02.2013 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39 20.03.2020 noch nicht in Kraft
Richtlinie zu minimalinvasiven Herzklappeninterventionen: Anpassung an das Pflegeberufegesetz (PflBG) 17.12.2020 noch nicht in Kraft
Qualitätssicherungs-Richtlinie zum Bauchaortenaneurysma: Anpassung an das Pflegeberufegesetz (PflBG) 17.12.2020 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte 12.04.2022 noch nicht in Kraft
Verfahrensordnung: Änderung des 4. Kapitels – Evaluationsverfahren zum Anspruch der Versicherten auf bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung nach § 31 Absatz 5 SGB V 18.07.2024 noch nicht in Kraft
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 2 – Änderungen zum 1. Januar 2025 in den QS-Verfahren 3 und 5 bis 15 18.07.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2 15.08.2024 noch nicht in Kraft
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen bei lokal begrenztem und nicht metastasiertem Prostatakarzinom 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Krankentransport-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung, Verordnungen in elektronischer Form und weitere Änderungen 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Verfahrensordnung: Änderung des 2. Kapitels – Gewährung der sekundären Nutzung von im Rahmen der organisierten Krebsfrüherkennungsprogramme erhobenen Daten 19.09.2024 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Tirzepatid (Mounjaro®) und Ritlecitinib (Litfulo®) 19.09.2024 noch nicht in Kraft