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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des Jahresberichts des Datenanalysten für das Jahr 2011 in der Qualitätssicherung Dialyse
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16.08.2012
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mit Beschlussdatum
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Veröffentlichung des Qualitätsreports 2011
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16.08.2012
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mit Beschlussdatum
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Geschäftsordnung und Verfahrensordnung: Bürokratiekostenermittlung
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21.06.2012
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17.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Leflunomid, Gruppe 1, in Stufe 1
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19.07.2012
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29.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Temozolomid, Gruppe 1, in Stufe 1
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19.07.2012
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29.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Metoprolol + Hydrochlorothiazid, Gruppe 2, in Stufe 1
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19.07.2012
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29.08.2012
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Mutterschafts-Richtlinien: Redaktionelle Anpassung des Mutterpasses – Röteln-Antikörpertest-Kontrolle
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26.07.2012
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30.08.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme MOVICOL®
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15.03.2012
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01.09.2012
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Aufnahme bisher unbeplanter Arztgruppen und Übergangsregelung
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06.09.2012
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06.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apixaban
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06.09.2012
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06.09.2012
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Geschäftsordnung (GO): Ausnahmen von der Öffentlichkeit
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21.06.2012
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07.09.2012
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Arbeitsunfähigkeits-Richtlinien: Bewertungsmaßstab der Arbeitsunfähigkeit für Arbeitslose im SGB II-Bezug
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21.06.2012
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08.09.2012
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Richtlinie zur Datennutzung im Probebetrieb PCI: Erstfassung
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21.06.2012
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08.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen ADP-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Aromatasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 3
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Clostridium botulinum Toxin Typ A (OnabotulinumtoxinA, AbobotulinumtoxinA) bei Spasmodischer Dysphonie (Laryngealer Dysphonie)
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit dem Wirkstoff Ribavirin
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Nr. 11 Calciumverbindungen und Vitamin D
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Irinotecan bei kleinzelligem Bronchialkarzinom (SCLC), extensive disease
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - 5-Fluorouracil in Kombination mit Mitomycin und Bestrahlung bei Analkarzinom
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11.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Außerkraftsetzen des Demografiefaktors
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19.07.2012
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20.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: Aufnahme Z-HYALIN
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20.09.2012
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20.09.2012
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie RIST-rNB-2011
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20.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der nach § 92 Absatz 7d Satz 1 SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller – Antikörperbeschichtete Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen
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27.09.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V: AMO™ ENDOSOL™
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18.10.2012
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02.10.2012
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DMP-Aufbewahrungsfristen-Richtlinie (Erstfassung)
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19.07.2012
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03.10.2012
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenbildung Kombinationen von Glucocorticoiden mit langwirksamen Beta2-Sympathomimetika, Gruppe 1, in Stufe 3
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Festbetragsgruppenaktualisierung Mesalazin, Gruppe 3, in Stufe 1
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens - Redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsform Dragees an die „Standard Terms“
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09.10.2012
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mit Beschlussdatum
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