Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten aufsteigend sortiert
Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser und Ablation der Prostata mittels Thulium-Laser zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms 02.09.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Bicalutamid, Gruppe 1, in Stufe 1 (Neubildung)) 07.09.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage) 07.09.2010 mit Beschlussdatum
Bedarfsplanungs-Richtlinie Zahnärzte (Änderung der Anlage 6) 17.06.2010 10.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin) 17.06.2010 10.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel) 17.06.2010 11.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung: HSO und HSO plus) 16.09.2010 16.09.2010
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Kosten-Nutzen-Verhältnisses 16.09.2010 mit Beschlussdatum
Schutzimpfungs-Richtlinie/ Anlage 1 (Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen Influenza) 16.09.2010 16.09.2010
Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Radiologie (Neufassung) 17.06.2010 09.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Trospiumchlorid, Gruppe 1, in Stufe 1) 19.08.2010 09.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Visco HYAL 1.0 und Visco HYAL 1.4+) 21.10.2010 12.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Alpha-Rezeptorenblocker, Gruppe 2, in Stufe 2; Protonenpumpenhemmer, Gruppe 1, in Stufe 2; Fluorchinolone, Gruppe 2, in Stufe 2) 12.10.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Healon) 11.11.2010 16.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen ) 17.06.2010 20.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Aufhebung eines Therapiehinweises zu Epoetin) 19.08.2010 20.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Pe-Ha-Luron® 1.0%) 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Befristung Oculentis BSS) 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung Amvisc und Amvisc PLUS) 21.10.2010 21.10.2010
Schutzimpfungs-Richtlinie/ Anlage 1 (Umsetzung der STIKO-Empfehlungen Juli 2010) 21.10.2010 21.10.2010
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse (Vergleichende Darstellung der Tätigkeitsberichte der Qualitätssicherungs-Kommissionen Dialyse des Jahres 2009) 21.10.2010 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse (Veröffentlichung des Jahresberichts 2009 des Datenanalysten Dialyse) 21.10.2010 mit Beschlussdatum
Vakuumversiegelungstherapie im Rahmen der Krankenhausbehandlung 21.10.2010 mit Beschlussdatum
Festlegung des Kreises der stellungnahmeberechtigten Organisationen für Entscheidungen zu Richtlinien nach § 63 Abs. 3c 21.10.2010 21.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ginkgo-biloba-Blätter-Extrakt) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulassung genannten niedrig- bzw. intermediär malignen B-NHL als CLL) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Antipsychotika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2 (Eingruppierung Darreichungsform)) 02.11.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel Richtlinie/ Anlage V (Änderung der Befristung bei Amvisc, Amvis PLUS, Bausch & Lomb Balanced Salt Solution, Dk-line, Okta-line, OcuCoat, Oxane 1300, Oxane 5700) 16.12.2010 06.11.2010