|
Sekundäre Datennutzung: Validität verschiedener Ansätze zur Risikoadjustierung bei Assoziationen zwischen Zentrumseffekten und Risikofaktoren
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Quartalsbericht 4/2022 zur Strukturabfrage gemäß PPP-RL
|
06.09.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Computertomographie-Koronarangiographie bei Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit
|
24.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Update zur systematischen Erfassung und Bewertung der Evidenz der transkutanen Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie
|
24.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Ergänzung und Aktualisierung
|
15.06.2023
|
18.08.2023
|
|
Ermittlung der an der Erprobung der neuromuskulären Feedbacktherapie bei Querschnittlähmung beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Rapid Report „Bewertung der Messung und des Monitorings des pulmonalarteriellen Druckes mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III“
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments und Datenannahme zur Evaluation (Ersteinschätzungs-Richtlinie)
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung einer Patienteninformation zum Verfahren QS MC
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Ampuwa® Spüllösung
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Vorgaben indikationsbezogener Zeitbedarfe bei Manueller Lymphdrainage und redaktionelle Anpassungen
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Arbeitsunfähigkeits-Richtlinie – Telefonische Feststellung von Arbeitsunfähigkeit
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einstellung eines Beratungsverfahrens: ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie – Lenadogene nolparvovec zur Behandlung der leber’schen hereditären Optikus-Neuropathie
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung: Auswertungs- und Berichtskonzept des IQTIG und Umsetzung unter Berücksichtigung konkretisierender Auswertungsfragen (Erfassungsjahr 2023, PPP-RL)
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Exagamglogene autotemcel bei β-Thalassämie und Sichelzellkrankheit – Erforderlichkeit eines Beschlusses
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Einführung einer neuen Früherkennungsuntersuchung für Kinder und Dokumentation der Jugendgesundheitsuntersuchung nach § 26 SGB V
|
17.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voclosporin (Lupusnephritis)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 1 und 2 mit Albuminurie)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Finerenon (Chronische Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes, Stadium 3 und 4 mit Albuminurie)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, ≥ 14 kg bis < 12 Jahre)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Dapagliflozin (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Ejektionsfraktion LVEF > 40 %)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ciltacabtagen autoleucel (rezidiviertes / refraktäres Multiples Myelom, nach mind. 3 Vortherapien)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Emicizumab (Neues Anwendungsgebiet: moderate Hämophilie A, ohne Faktor-VIII-Hemmkörper, mit schwerem Blutungsphänotyp)
|
17.08.2023
|
17.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Cyanocobalamin)
|
20.04.2023
|
15.08.2023
|
|
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Änderung von Teil A und Teil B
|
12.05.2023
|
11.08.2023
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol TAD®; ParkoLax® – Streichung
|
08.08.2023
|
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Semaglutid
|
08.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juli 2023
|
08.08.2023
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung der Anlagen- und Anhangsübersichten sowie der Anhänge 1 (Datensatzbeschreibung) und 2 (Auswahllisten) für das Berichtsjahr 2022 und Ergänzung der Anhänge 3 (Qualitätsindikatoren und Kennzahlen aus den Verfahren der datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V) sowie 4 (Plausibilisierungsregeln) für das Berichtsjahr 2022
|
15.06.2023
|
08.08.2023
|