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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (Myelodysplastische Syndrome (MDS))
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21.01.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, adjuvante Behandlung, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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21.01.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Luspatercept (β-Thalassämie)
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21.01.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brentuximab Vedotin (neues Anwendungsgebiet: systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom – sALCL)
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03.12.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen Abeparvovec – Aussetzung der Beschlussfassung zur Nutzenbewertung
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03.12.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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05.11.2020
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aufgehoben
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung nach § 136a Absatz 5 SGB V: CAR-T-Zellen bei B-Zell-Neoplasien und zur Änderung der Anlage XII
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17.09.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tisagenlecleucel (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie)
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17.09.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tisagenlecleucel (Neubewertung nach Fristablauf: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom)
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17.09.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brolucizumab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration)
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03.09.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib (Schilddrüsenkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Polatuzumab Vedotin (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tafamidis (neues Anwendungsgebiet: Amyloidose bei Kardiomyopathie)
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20.08.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cannabidiol (Lennox-Gastaut-Syndrom, ≥ 2 Jahre)
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02.04.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cannabidiol (Dravet-Syndrom, ≥ 2 Jahre)
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02.04.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäre Peritonealkarzinose; Erhaltungstherapie nach Zweitlinientherapie))
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02.04.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elotuzumab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason)
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02.04.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neubewertung nach Fristablauf: Hypophosphatämie)
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02.04.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (Urothelkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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05.03.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-Mutation, Erhaltungstherapie)
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16.01.2020
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin – Therapiekosten
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26.11.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 1)
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17.10.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec
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17.10.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ixazomib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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05.09.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Erhaltungstherapie)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lumacaftor/Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: zystische Fibrose, Patienten 2 – 5 Jahre)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Regadenoson (neues Anwendungsgebiet: Messung der fraktionellen Flussreserve)
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15.08.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid
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01.08.2019
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aufgehoben
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